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已知在常用催化剂(如铂、钯)的催化下,氢气和炔烃加成生成烷烃,难于得到...
a、e、d、f、g、b、c、h（f、g可调换）；（2）CaC 2 + 2H 2 O → HC≡CH↑+ Ca（OH） 2 ；（3）除去杂质气体； （4）饱和食盐水；（5）H 2 、C 2 H 4 、C 2 H 2 ； B；（6）（896-V）/448 。
催化加氢 在常用催化剂钯、铂或镍的作用下，炔烃与2 mol H2加成，生成烷烃。中间产物难以分离得到。若用Lindlar（林德拉）催化剂（钯附着于碳酸钙及小量氧化铅上，使催化剂活性降低）进行炔烃的催化氢化反应，则炔烃只加 1 mol H2得Z型烯烃。
炔烃的催化加氢反应，如果用普通的催化加氢催化剂，如铂、钯等，反应生成烷烃。如果想得到烯烃，必须使用特殊的催化剂，如钯/碳酸钙催化剂被少量醋酸铅或喹啉钝化，即林德拉（Lindlar）催化剂。炔烃也可以在液氨中用金属钠或锂还原，得到烯烃。这两种方法前者得到的是顺式烯烃，后者得到的是反式烯烃。
CaC2+2H2O→HC≡CH+Ca（OH）2；HC≡CH+H2→（Pd/（PdO、CaCO3）→CH2=CH2（2）通过调节分液漏斗的开关，降低食盐水的流速。（3）HC2HC2H2；B。（4）（0.02+0.02）*24*1000-672）/0.02*24*1000 =0.5。
林德拉催化剂的反应机理
1、炔烃因为有两个π键，其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时，两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成，故形成顺式烯烃。
2、反应机理 炔烃因为有两个π键，其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时，两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成，故形成顺式烯烃。
3、就是林德拉催化剂，把钯沉积在碳酸钙或醋酸铅上，或以硫酸钡作载体，加入喹啉，效果差不多，活性较低，醋酸铅的效果就是使催化剂部分中毒，活性降低。可使炔烃加成停留在烯烃阶段，且得到顺式的烯烃。
4、在用林德拉催化剂的催化氢化反应中，炔烃只加 1mol 氢，得到顺式烯烃。
林德拉催化剂能生成环己烯吗?
1、这个应该是可以的，本质就是一种催化剂中毒现象的作用。林德拉催化剂 （Lindlar catalyst） ， 是一种选择性催化氢化催化剂。
2、环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
3、用乙炔合成2，4-甲基乙烯方法如下：第一步，两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔。第二步，乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1，3-丁二烯。第三步，丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯。