4-甲基-3硝基苯酚（3甲基4硝基苯甲酸）

本文目录：

1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

2、氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线：1）氯苯加入氢氧化钠，熔融反应，得到苯酚钠。2）苯酚钠用酸中和，得到苯酚。3）苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化，即可得到三硝基苯酚。

3、酚的环上亲电取代反应活性很高，且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。

4、对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。

5、苯甲酸→（浓硝酸、浓硫酸、加热）→3-硝基苯甲酸→（SOCl2）→3-硝基苯甲酰氯→（NH3）→3-硝基苯甲酰胺→（BrNaOH）→3-硝基苯胺→（HCL，NaNO2，低温）→（H20）→3-硝基苯酚。也许不是最简单的，但应该可以用。

6、苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸，应该先磺化，再硝化。苯首先氯化，得到氯苯，因为氯的定位性能是邻对位。磺酸基的基团比较大，氯苯磺化，容易得到对位的苯磺酸，磺酸基是间位定位基团。这样收率最高。

1、常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。磺化：向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化或者硫酸盐化反应。

2、将3-硝基苯酚溶于硝酸中，加入少量的浓硫酸作为催化剂。将反应混合物加热至70-80℃，反应2-3小时，期间需不断搅拌。将反应混合物冷却至室温，加入等量的冷水，将产生的三硝基苯酚沉淀出来。

3、方法6[3]：以硝基苯为原料以硝基苯为原料，在稀硫酸中，以铝粉或镁粉为催化剂将硝基苯一步还原为PAP。还可用锌粉为催化剂。该法主要反应机理为硝基苯被氢化生成苯基羟胺，然后进行Bamberg er重排制得PAP。

4、℃时Kb=6×10-9，与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应，生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下，用乙酐酰化时，生成N-乙酰基苯酚。与亚硝酸钠反应，可重氮化。

5、卤苯的卤素很不活泼，在氢氧化钠的水溶液中不能顺利水解。列如氯苯和氢氧化钠的反应需要在300摄氏度，150个大气压下进行，并且需要催化剂。从理论上来说苯是可以制苯酚的，可先将苯和浓硫酸反应制得苯磺酸。

6、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。

碘液的配置方法为：用拖盘天平称碘17克，放入一盛有100毫升百分之三十六KI溶液的玻璃乳钵中。研磨使之完全溶解，然后转移至烧杯中。加盐酸3滴，蒸馏水适量，让玻璃乳钵中的溶液为1000毫升，即得碘液。

对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐试液取对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐95mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH1）5ml使溶解，加指示液（取等量0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。

如果要浓度大些可以用碘化钾溶液中加碘，可以增大单质碘的溶解度。原理是单质碘和碘化钾生成多碘化钾，这种碘水浓度比用蒸馏水配的浓度大。

1、吲哚美辛（消炎痛）：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸鉴别反应：酰胺键：重铬酸钾紫色；亚硝酸钠绿色。强酸强碱水解，PH2-8稳定作用：主用于对水杨酸类疗效不显著或不易耐受的关节炎，发热等。

2、抗丝虫病药物：枸橼酸乙胺嗪：为抗丝虫病首选药，疗效较差，副作用大。

1、由于硝基的强吸电子性，使甲基易被氧化，根据氧化条件，可生成邻硝基苯甲醛或邻硝基苯甲酸；在催化剂作用下还原，可生成邻甲苯胺，继续硝化，生成2，4或2，6二硝基甲苯；也可氯化，生成硝基苄氯；也可生成偶氮化合物。

2、（3分）（2）4（1分）（4分）（4）（3分）（5）（3分）（1）硝基甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基，所以A的结构简式为。

文章4-甲基-3硝基苯酚（3甲基4硝基苯甲酸）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。