2,3-二甲基-2-丁烯在一定情况下制备聚2,3-二甲基-2-丁烯化学方程式
1、-甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷比较同类烃的沸点：①一看：碳原子数多沸点高。②碳原子数相同，二看：支链多沸点低。常温下，碳原子数1-4的烃都为气体。
2、例如： CH3Li：甲基锂；（CH 3 ） 2 Hg：二甲基汞 ；（CH 3 CH 2 ） 3 Al：三乙基铝； 有时把相应的有机金属化合物看作矽烷或锡烷等的衍生物来命名。
3、以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。（3）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2=CH-）为起始物质，通过加成、消去反应制得。
2.3-二甲基-2丁稀与Cl2的产物与NAOH反应,条件是乙醇和加热,问反应类型...
-二甲基－2丁烯与Cl2先发生加成反应得到卤代烃 卤代烃与NaOH反应，条件是乙醇和加热，则反应类型是消去反应。如果条件是水溶液和加热，则反应类型是取代反应。
因为乙酸乙酯的制备反应为可逆反应，因此不能完全反应，所以生产的水分子数小于NA。2，此题用排除法，因为燃烧热定义为物质在纯氧中德完全燃烧，所以A选项不是燃烧热，C选项中德HCl为气体状态，不是溶液，故不符合中和热的条件，所以选B。
如尾气ClSOBr2（蒸气）等可用NaOH溶液吸收；尾气H2S可用CuSO4或NaOH溶液吸收；尾气CO可用点燃法，将它转化为CO2气体。
两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl---C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
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CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br注意条件。具体结构见课本 夹角：120° 与溴单质、水、氢气、氯化氢气体发生加成反应，生成对应物质。注意条件。 （二）烃的衍生物 乙醇：CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O，但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气，断的是O-H -OH羟基，是乙醇的基团。
异丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯和溴反应的活性比较顺序是什么
异丁烯活性更高，因为二者和单质溴的反应机理都是经过溴鎓离子中间态，并且都生成三级碳正离子，稳定性相当；而第一步单质溴的亲电进攻时，异丙烯的端烯空阻更小，有利于被亲电进攻，因此造成它活性更高。
三种烯烃第一步加氢离子之后生成的碳正离子以异丁烯的叔丁基碳正离子最稳定，所以异丁烯活性最高；2-丁烯双键碳上总共有两个甲基，1-丁烯只有一个乙基，所以前者的超共轭效应强于后者，双键上电子云密度更大，活性更高。
乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基，其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散，使碳正离子越稳定，反应越快。2-丁烯碳正离子上只连有一个甲基。
包括：正丁烷和异丁烷（2-甲基丙烷）.丁烷是一种易燃，无色，容易被液化的气体。是发展石油化工、有机原料的重要原料，其用途日益受到重视。性质：无色可燃性气体。熔点---“-1335C“，沸点---“-0.5C“，液态时密度0.5788g/cm3，折射率3326（20。C），临界温度---“-150l。
2,3-二甲基-2-丁烯生成HBr的化学方程式
② 碳原子数目1~4的一价烷基：甲基一种（—CH3），乙基一种（—CH2CH3）、丙基两种（—CH2CH？2CH—CH（CH3）2）、丁基四种（—CH2CH2CH2CH 、—CH2CH（CH3）—C（CH3）3）③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。
楼主连图都没有，巴豆酸含有羧基、碳碳双键 CH3CH=CHCOOH + NaHCO3 → CH3CH=CHCOONa 羧基不能与溴加成，加成反应只发生在碳碳双键上。
应该叫1，3-丁二烯。1，2-加成有两种，溴在1号碳上或在2号碳上。1，4-加成有一种。共三种。如算顺反异构，则有四种。1，4-加成产物有顺反异构。