对甲基苯乙炔（对甲基苯乙炔和对甲基苯甲腈在IR中的特征峰有何异同）

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1、烃：所以只含碳氢两种元素 106除12：8余10，故分子式：C8H10 （2）承上：含有苯环的烃，不饱和度至少有4个，本题中该分子的不饱和度为4，即苯环上的4个不饱和度（3个双键加一个环）。苯环上应连有饱和烃基，其碳原子数目总和为2。

2、知道烃的相对分子质量之后，可以根据各种烃的通式推算烃的分子式例如分子量为44，则推断该烃有3~4个碳，三个碳的烷烯炔分别是C3H8，C3H6，C3H4，结果符合条件的是丙烷。

3、÷14＝6，则A的分子式为：C 6 H 12 （2）A的不饱和度为1，不能使溴水褪色，则它为环烷烃，和氯气取代后只得到一种卤代烃，则它为环己烷。

1、这是它的结构简式。因为甲基在对位，故称为对甲苯乙炔。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

2、HC三C-C6H4-CH3。苯乙炔为有机化合物，遇明火、高温、氧化剂较易燃，燃烧产生刺激烟雾，的结构式是HC三C-C6H4-CH3，是一种无色液体。

3、A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。

4、密度：019g/mL。化学物质一般指物质。根据学科的不同，“物质”概念的具体指称有所不同。在化学中，物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质。甲氧基苯乙炔是一种化学物质，分子式是C9H8O。密度：019g/mL。

5、且苯环的取代为二取代，可以用邻间对来命名，题中，两个氯原子处于间为，所以可以命名为间二氯苯。（4）此题为根据名称写结构式，间甲基苯乙炔，可以先画出苯乙炔的结构，然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基，结构如下：所给的参考答案有误。

6、如苯乙炔：中间两个碳原子既在苯的平面上，又在乙炔直线上，所以直线在平面上，所有原子共平面。平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定重合，但可能重合。如苯乙烯分子中共平面原子至少12个，最多16个。

1、苯乙醛和甲醇的反应过程见图，一般反应是酸催化的。因为中间体甲氧基甲醇与甲醇缩合脱水生成了苯乙醛二甲缩醛而不是甲氧基苯乙醇。

2、这是它的结构简式。因为甲基在对位，故称为对甲苯乙炔。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

3、你说的是苯甲醛吗？？1和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。

1、发生消去反应，得到产物对甲基苯乙炔。过程就是这样，答案在过程中标出的烃意味着只有C、H元素，Mr=118，那么C原子个数为9，H原子个数为10，C多一个或少一个都不行：如果C原子个数为8，则H原子个数为22，超过了最大饱和限度，如果C原子个数为10，那么H原子个数为-2，他娘的就更不可能了。

2、经无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏蒸出石油醚，然后减压蒸馏收集93-94℃（0.93kPa）馏分，得对甲基苯乙酮，理想产率为85%左右。经改进的方法是将等摩尔的三氯化铝与乙酰氯（或乙酐）在加热情况下静置使之结合，再向其中滴入溶于二硫体碳的甲苯。按乙酰氯计算，重量得率为110%。

3、可由精油游离而得：先制成缩氨脲，再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。由乙酰基氯、甲苯和三氯化铝反应而得。

1、这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。

2、甲基苯乙烯。对甲基苯乙烯的系统命名就是乙烯基所在的碳原子编为1号碳，对位就是4号碳，所以名称就是4甲基苯乙烯。

3、当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

1、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。

3、HC三C-C6H4-CH3。苯乙炔为有机化合物，遇明火、高温、氧化剂较易燃，燃烧产生刺激烟雾，的结构式是HC三C-C6H4-CH3，是一种无色液体。

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