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2,4,5-三氯-6-(三氟甲基)嘧啶的合成路线有哪些?

1、此路线更趋于合理,产品质量高,三废量有一定减少。 2 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

5-甲基-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮的合成路线有哪些?

-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 上游原料 尿素--2-溴戊烷--甲基丁基丙二酸二乙酯 生产方法 用丙二酸二乙酯与2-溴戊烷在乙醇参与下缩合,生成α-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯,然后在乙醇钠参与下与尿素环合制得该品。

4(1H)-嘧啶酮,6-羟基-2,5-二甲基-的合成路线有哪些?

-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 上游原料 尿素--2-溴戊烷--甲基丁基丙二酸二乙酯 生产方法 用丙二酸二乙酯与2-溴戊烷在乙醇参与下缩合,生成α-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯,然后在乙醇钠参与下与尿素环合制得该品。

磺胺甲基嘧啶的物化性质

性状:白色或微黄结晶或粉末。无嗅,味微苦,遇光颜色逐渐变深。

磺胺甲基嘧啶具有酸性。根据相关资料显示,磺胺类药物分子中磺酰氨基上的氢,受磺酰基吸电子作用的影响易解离,且磺胺甲基嘧啶酸度系数为pKa29,显弱酸性。

【理化性质】磺胺间甲氧嘧啶为白色或类白色结晶性粉末。无臭,几乎无味,遇光色渐变暗。在水中不溶,在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。【作用与用途】磺胺间甲氧嘧啶为一种较新的磺胺药。抗菌作用强,与磺胺甲(2)首次用量加倍。

【理化性质】磺胺嘧啶为白色结晶粉末,遇日光色逐渐变深。溶点约225℃,同时分解。在水中几乎不溶,略溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿,易溶于稀盐酸、强碱溶液和碳酸碱溶液。临床上使用的磺胺嘧啶钠为白色结晶粉末,遇日光色逐渐变深。

磺胺二甲基嘧啶是一种化学物质。白色或乳白色晶体或粉末,无臭,味苦。难溶于水、乙醚。易溶于烯酸或稀碱溶液中,也溶于热乙醇和50%的丙酮。

4-甲氧基-2-甲基嘧啶的合成路线有哪些?

1、巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。

5-氟-2,6-二甲基嘧啶-4(3h)-酮的合成路线有哪些?

此路线更趋于合理,产品质量高,三废量有一定减少。 2 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 上游原料 尿素--2-溴戊烷--甲基丁基丙二酸二乙酯 生产方法 用丙二酸二乙酯与2-溴戊烷在乙醇参与下缩合,生成α-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯,然后在乙醇钠参与下与尿素环合制得该品。

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