炔上三甲基硅怎么脱
酸性条件下脱去：在酸性条件下，三甲基硅基可以通过质子化作用脱去，生成相应的炔烃，常用的酸性试剂包括硫酸、盐酸盐酸盐、盐酸酸等。
【用途一】1066-54-2（三甲基硅乙炔）是一种重要的香料、医药中间体，是重要的具硅基础化工原料之一，也是重要的炔基化试剂，在各种单炔，多炔烃的制备中是必不可少的合成基元。另外，在杂环化学，碳-碳偶联，药物合成，催化化学和材料工业中有很多应用。
Seyferth-Gilbert 同系化（增碳）反应是一种在碱性条件下，通过三甲基硅基或二甲基膦酰重氮甲烷将醛和酮转化为乙炔的重要化学转化方法。该反应最初由E. W. Colvin和B. J. Hamill在1973年报道，随后J. C. Gilbert和U. Weerasooriya在1979年优化了该过程，扩大了反应适用范围。
即三甲基乙炔基硅是危险品。急救措施有接触皮肤要脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗，接触眼睛时，立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，不小心吸入应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，呼吸困难时给输氧，呼吸停止时，立即进行人工呼吸，不慎食用应给饮足量温水，催吐，就医。
三甲基硅基乙炔安全说明书（MSDS） 急救措施【食入】如果受害人是清醒和警觉，给2-4 cupfuls，牛奶或水。不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。立即就医。【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。【皮肤】获得医疗救助。
沸点： 53℃/760mmHg外观：无色透明液体密度：0.695 g/mL at 25 °C（lit.）蒸汽压：18 psi （ 20 °C）折射率：n20/D 388（lit.）闪点：30 °F储存条件：2-8°C化学性质：易燃，在空气中容易被氧化而颜色加深。主要用途：是一种重要的香料、医药中间体。
请教一下这个反应的机理。
认为，反应的机理应是胺与醛先缩合为缩氨醛，受乙酰乙酸乙酯进攻，产生 β-氨基二羰基化合物中间产物，然后消除哌啶得到 α，β-不饱和羰基化合物，并最后与另一分子乙酰乙酸乙酯进行Michael加成，得最终的双加成产物。
有机高手此反应的反应机理 乙炔的环三聚反应属于自身加成反应。反应中乙炔分子中两个π键打开，形成环绕6个碳原子运动的6电子大π键。这个反应需要催化剂。许多催化体系包括过渡金属催化剂、非金属催化剂等可以催化活泼的乙炔发生环三聚反应，得到重要的化工原料苯。
NaH夺取羟基的氢，变为氧负离子。然后进攻环状化合物氧相邻的碳，开环即得产物。
缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心，从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移，并通过进一步变化生成稳定产物。
氢氧根先拔氢形成烯醇负离子，随后发生分子内的SN2取代得到产物。
氨基保护基及脱除条件
1、缺点在于若干基质，包括肽类、核苷酸和氨基酸，对这类脱除条件不稳定。氨基甲酸酯类保护法：氨基甲酸酯类物质很多，还有其取代衍生物及其他类型的氨基甲酸酯都可以作为氨基的保护基，在合成反应，特别是在肽的合成中应用广泛。在肽合成中，将氨基甲酸酯用作保护基，从而将外消旋化抑制到最低限度。
2、氨基保护Fmoc（氟甲基奎尼酰胺）、Boc（丁醇酸）和tBu（叔丁基）等。
3、丁二酸酐与氨基生成丁二酰胺，反应后水解即可脱除。
4、作为理想的保护基通常应该具备如下特点： 引入保护基的试剂廉价易得； 引入和脱除收率定量； 反应条件温和，性质稳定，不引起其他的副反应； 不引人新的手性中心； 产物易于分离。
5、较之传统的氨基酸保护剂如氯甲酸苄酯，氯甲酸-P芴甲酸等相比，它具有如下优点：批次生产，产量大，相对节约成本。无强烈刺激性味道，对人体无毒害作用，但对直接接触皮肤后可引起皮肤过敏，可用水冲洗。
乙酰乙酸乙酯合成2-甲基丁酸的过程
乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。
乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。
草莓香精的主要有效香料成分为：杨梅醛（十六醛）、2-甲基丁酸、乙酸乙酯、乙酸叶醇酯 、丁酸乙酯、乙基麦芽酚、乙位紫罗兰酮等等 再外加溶剂 ，由于需求有异，各家配方不尽相同。
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