2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?
1、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
2-甲基环己醇与硫酸脱水反应
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
脱水反应，生成环己烯 酯化，生成硫酸环己酯 成醚，生成环己醚 氧化反应，生成环己酮。
机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质有几种?
环己基甲酸甲酯；乙酸环己醇酯；甲酸（2－甲基环己醇）酯；甲酸（3－甲基环己醇）酯；甲酸（4－甲基环己醇）酯。
分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少。
不饱和度=1，六元碳直接成环，不再有其他不饱和度。 醇连在支链上，① 醇和甲基连在同一个碳上，② 醇连在环上，邻间对三种，③④⑤ 共五种。
其化学结构为（R）-（+）-1，2-二硫戊环基-3-戊酸，或（R）-（+）-5-（1′，2′-二噻茂烷基-3′-）-戊酸，分子式为C8H14O2S2，相对分子质量为2033，对应的CAS编号为1200-22-2。R-硫辛酸以白色或淡黄色的粉末或晶状物质形态存在，无味。
2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?
—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
⑶实验同过用环己醇做反应物，浓硫酸作催化剂脱水制备环己烯请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。
化学有机推断题
1、有机推断是一类综合性强，思维容量大的题型，其一般形式是推物质，写用语，判性质。常见突破口 1．物质特征 （1）固体颜色：Fe、C、CuO、MnOFe3O4（黑色）；duCu、Fe2O3（红色）；Cu2（OH）2CO3（绿色）；CuSO4？5H2O（蓝色）、S（黄色）。
2、某烃C5H10不与溴水反应，但在紫外光的作用下能与溴反应生成单一产物C5H9Br。用强碱处理此溴化物时转变为烃C5H8，C5H8经臭氧分解生成1，5-戊二醛，写出此烃的结构及有关反应式。化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
3、有机化学推断题 有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则：（1）反应②中生成的无机物化学式为 。（2）反应③中生成的无机物化学式为 。（3）反应⑤的化学方程式是 。（4）菲那西汀水解的化学方程式为 。
4、因而同学们不应该把学习有机化学的过程视为完全与其它内容孤立的，一定要注意知识的联系和迁移。本资料将会从有机化学 板块的特点出发，介绍有机推断题的基本解答方法和与无机推断题的联系。 （一）. 掌控官能团 机化学便是官能团化学。
2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?
仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。
题主是否想询问“环己醇与高锰酸钾反应现象是什么”？氧化。根据查询相关资料信息显示，环己醇在高锰酸钾的碱性条件发生氧化反应，然后酸化得到已二酸。