334三甲基己烷（334三甲基己烷结构式）

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1、首先，找最长的碳链为主链，这个结构式最长的碳链是6个，所以是己烷。其次，从离支链最近的一端开始给碳原子编号，所以支链编号是3，4，4-三甲基己烷或者3，3，4-三甲基己烷。

2、这个化合物的位置排列以图中中的红色数码标记：名称是：3，3，4-三甲基己烷。

3、第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

1、…），3，3，4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。书写的时候，可以先把己烷书写出来，然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。

2、主链有6个碳，2，2，5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳，3，3，4—三甲基己烷。

3、这个涉及到有机物的命名法则。2楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。

BD 试题分析：依据烷烃命名原则分析：甲、丙的命名主链选择错误，且丙的编号也不对；乙的命名主链选择正确，但编号错误；丁的命名正确。

-甲基戊烷（2）2，2，3，4-四甲基己烷（3）3-乙基戊烷（4）2，2，3-三甲基丁烷（1）中主链有5个碳原子；（2）中主链有6个碳原子；（4）使取代基序数和最小，从右边开始编号。

A 试题分析：A、2，5-二甲基-3-乙基己烷，故A正确；B、2-甲基-4-乙基戊烷，主链选错，故B错误；C、1，2-二甲基戊烷，主链选错，故C错误；D、2-乙基丁烷，不符合支链编号之和最小，起点选错，故D错误；故选A。

从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

一共9种同分异构体，满足主链5个碳原子的有5种。我不好画出来，不能截图。我用系统命名法告诉你吧。

在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。所以选项D正确，A应该是2－甲基－3－乙基己烷，B应该是2－甲基丁烷，C应该是3，3，4－三甲基己烷，答案选D。

1、三甲基己烷的2和4就是编号。从小到大排的，不要把这个问题想得很复杂，那个序号出现几次就说明上面有几个取代基。

2、第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

3、这个化合物的位置排列以图中中的红色数码标记：名称是：3，3，4-三甲基己烷。

4、是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。如果一条碳链有十几个碳，而官能团在第二或者说是第13的位置——那很明显，编成2号比较简便。

1、说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。书写的时候，可以先把己烷书写出来，然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。

2、是定位数表明它在主碳链（如果是烷烃类，默认为最长碳链）第三碳个上有甲基二楼的甲基连错了，可能是打印的问题，甲基应该在第三个碳上而非第二个。

3、小写数字代表烷基的位置，起到定位作用大写数字代表集团的个数，甲基有4个。

4、第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

5、这个涉及到有机物的命名法则。2楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。

1、支链的编号要尽可能小，正确的命名应该是3-甲基己烷。

2、不对，命名中不会出现乙基，应该是将乙基算进去选取最长链，所以命名是3-甲基己烷。

3、注意，若命名为：2，4，5-三甲基-3-乙基己烷，就是错误的。④错误。

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