凡是平面式有对称中心,对称平面的单环化合物无旋光性,反之则有旋光性,C5H10中三元环是平面式的。因此有旋光性的烃类异构体只有一种是旋光的。
环丙烷有3个对称面。环丙烷是无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重879克/升。熔点-126℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕(4~6大气压)下可液化。
-二甲基丙烷就是既左右对称,又上下对称的,所以只有一种氢原子。

1、二甲基环丙烷有三个同分异构体 其中1,1-二甲基环丙烷有二种不同的质子,顺1,2-二甲基环丙烷和反1,2-二甲基环丙烷都有散种不同的质子。
2、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体,分别是反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷;甲基和异丙基在六元环的同一侧,是顺式异构,不在同一侧,是反式异构体,所以是两个异构体。
3、号碳的甲基向外,2号碳的甲基向内 1号碳的甲基向内,2号碳的甲基向外 这两者经过旋转不能重叠,为一对对映体。
4、均无对映异构,而反-1,2-二甲基环丙烷既无对称面也无对称中心,有对映异构,分别是(1R,2R)-反-1,2-二甲基环丙烷和(1S,2S)-反-1,2-二甲基环丙烷。
5、自己写。烯烃类:1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯;脂环类:二甲基环丙烷、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
1、鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀。也可以用格氏试剂。(2)区别醛与酮用多伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能。
2、用三氯化铁稀溶液检验,显色的一组(另取一份试样)加入碳酸氢钠,产生气泡的是水杨酸,不产生的是苯酚;不显色的一组同样方法检验,产生气泡的是苯甲酸,不产生的是苯胺。
3、首先在四种化学物质中加入高锰酸钾,不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液,产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。
4、加入银氨溶液有银镜的是苯甲醛,加入碘单质和氢氧化钠溶液有黄色沉淀的是苯乙酮,剩下的是苄醇。加入三氯化铁显蓝紫色的是苯酚,加入银氨溶液有银镜的是乙醛,剩下的是3-戊酮 。
可以各取相同体积的环丙烷和环己烷,分别放到同等质量的瓶子里,放到天平上秤量,比较重的是环己烷,比较轻的是环丙烷。
先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定,易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1,3-丁二烯。
既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烯,能使溴水褪色但不能使酸性高锰酸钾褪色的是丙基环丙烷,既不能使溴水褪色又不能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烷。
既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷。不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷。能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔。
1、呵呵,给的分分少了点。不过分对我也没啥用,就帮楼主一回了。一楼的老外说他都看懂了,其实没懂,他非但不懂中文,也不懂化学。楼上二位化学恐怕与老外伯仲之间。
2、Ⅲ)异戊醇热解,相关(r = 4 - ME公司,3 -甲氧)阻碍了铱。在Ⅱ线性哈米特关系案,得到了ρ= 1,Ⅲ形成的N - contg电荷转移配合物。添加剂,以及与Ⅰ,Ⅲ络合焓是detd。
3、错误单词好多啊!幸亏我有一定有机化学基础,才推断出这些错误拼写。
4、explain in the comment section 如果产品是机密的或被免除的,请在注释部分上作解释说明。PS:我是文科生,对化学一窍不通,但是本着锻炼能力的想法一个个查阅出来,帮你翻译出来。
5、这个总数就称为质量数,A(质量数的符号)。一个原子的中子数,也就是中子序,用字母A-Z表示。元素术语提到,一个含有原子的纯粹物质实际就是一个单一的物种。
6、甲基乙酯.9,12-十八碳二烯酸,甲基乙酯.甲基十四烷酸酯 ZZ那个代表2聚物,Z聚合物 E和trans-[.+.]- 我就不了解了。
1、这能说明氢氧化铝的两性是不平衡的,其碱性强于酸性。因为氢氧化铝能溶于弱酸,说明有一定的碱性;但不能溶于弱碱,说明酸性较弱。而醋酸和氨水的电离程度相同,所以氢氧化铝碱性强于酸性。这是因为 氨合电子 现象。
2、获得奥林匹克化学初赛的三等奖含在自主招生中是有用的。
3、℃ 溶质 ~ 溶剂 20 100 104×(170/270)-x 104×(100/270)-20 解之 x=678 题目数据有误。
4、自主招生测试各高校一般会单独或联合组织自主招生测试,如清华、北大等高校通过各自的冬令营来选拔自主招生候选人,北科大、北交大、北邮、北林大、北化工2009年则实行自主招生五校联考。自主招生测试一般分为笔试和面试。