顺1甲基4乙基己烷（顺1甲基3乙基环己烷结构简式）

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1、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。

2、国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。即Z-E命名法。

3、相互作用最弱，内能最低，是最占优势的现象。顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是：顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的构象中，应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、-甲基-4-叔丁基环己烷，如果可能，两个基团均处平键最稳定（反式），如果不可能（两个基团在环同侧，顺式），叔丁基在平键上稳定。多取代环己烷，首先保证尽可能多的基团处于平键，然后保证大基团处于平键。

3、异丙基都平伏。考虑正丁烷C2-C3键的旋转，两个甲基是最胖的基团，所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力，顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷，则应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

种。1-甲基-4-异丙基环己烷的异构体主要有位置异构，由于甲基和异丙基的位置可以互换，因此存在两种位置异构体。顺反异构，由于环己烷存在顺反异构，因此1-甲基-4-异丙基环己烷也存在顺反异构体。

种。一甲基四异丙基环己烷有2种异构体，主要是由于其分子结构中存在对称性。在环己烷的六个碳原子中，有三个甲基和三个异丙基。由于甲基和异丙基的相对位置不同，可以形成两种不同的异构体。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象写出下列的构造式（用键线式表示）。

-二甲基环吗？不可以。反-1，4-二甲基环己烷和顺-1，4-二甲基环己烷是两种异构体，它们的分子式均为C8H16，但它们的空间构型不同。因此反-1，4-二甲基环己烷不断键不可以转换成顺-1，4-二甲基环。

1、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。

2、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

3、反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是椅式构象。在椅式构象中，环己烷分子呈现出一个扭曲的椅子形状，其中有两个碳原子位于椅子底部，六个碳原子位于椅子边缘，形成了两个反向朝向的碳原子环。

4、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

5、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

6、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，顺式说明两个基团在平面的同一侧，在一四位的情况下甲基必然位于直立键，因此在4位的直立肩上画上甲基即可。

1、环己烷确切的讲不属于烷烃，而应属于环烷烃，但也是饱和烃，且也属于烷。烷烃是烷的一种，烷分为环烷烃和烷烃，是只有碳碳单键的烃（即只由氢、氧两种元素组成的有机物），属于饱和烃，是最简单的一类有机物。

2、而烷烃是指开链的饱和烃，而烷烃是指开链的饱和烃，因为环烷烃不是开链烃，所以环烷烃不属于烷烃。环己烷，别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

3、已经在html回答你了上面一个应该命名成正戊基环戊烷下面一个应该叫1甲基3环丁基环戊烷同时有大环和小环时候，以大环为主体，小环为取代基针对你的补充这个命名方法。

4、广义上讲环烷烃属于烷烃，从化学大类上讲烷烃包括环烷烃和开环烷烃（直链烷烃和支链烷烃）。但是我们一般意义上讲时是不包括的，特别是是考试时，环烷烃就不是烷烃考虑的范畴。

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