1-甲基-4-哌啶酮（1甲基4氯哌啶）

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1、小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。

2、酰胺：羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R可以是氢或烃基。广泛存在于自然界，蛋白质是以酰胺键-CONH-（或称肽键）相连的天然高分子化合物。

3、【病因病理】反应停（酞咪哌啶酮Thalidomide）为一种谷氨酸衍化物，是精神镇静剂。自1965年Sheskin用来治疗麻风病反应，获得了满意的效果后，已广泛应用。

具体到四甲基哌啶醇与亚磷酸三乙酯的反应，根据亚磷酸酯的特性，可能会发生酯交换反应，生成相应的醇和磷酸酯产物。需要注意的是，具体反应的进行与反应条件和反应物的摩尔比有关。

四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

四甲基哌碇醇溶水。四甲基哌碇醇微溶于水，白色结晶，能溶于丙酮、乙醇、三氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，具有吸潮性。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）CAS：2564-83-2分子式：C9H18NO分子量：1524外观：红棕色片状晶体熔点： 36-40℃ 追问有参考材料吗？追答南京利盛康合-四甲基哌啶氧化物TEMPO你可以看这里。

分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射0～0mg/kg。

地西泮（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮水解为1，2位，主要4，5位可逆性开环，代谢途径为去甲基（N-CH3），C-3位羟基化溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。

杜冷丁即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。

该年有6种物质列入易制毒化学品管理。2021年我国将α-苯乙酰乙酸甲酯、α-乙酰乙酰苯胺、3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酸。

年我国新列管了6种易制化学品，分别是3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酸、α-苯乙酰乙酸甲酯、3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酯和α-乙酰乙酰苯胺。

年我国将N-苯乙基-4-哌啶酮、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺、溴素、1-苯基-1-丙酮5种物质列入易制毒化学品管理。

年我国新列6种管制有毒化学品。2021年5月28日将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录。

年我国将N-苯乙基-4-哌啶酮、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺、溴素、1-苯基-1-丙酮5种物质列入易制毒化学品管理。元素周期表有7个周期，17个族。

中增列α-苯乙酰乙酸甲酯、α-乙酰乙酰苯胺、3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酸和3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酯为第二类易制毒化学品，增列苯乙腈、γ-丁内酯为第三类易制毒化学品。

含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。

1、-二甲氧基哌啶酮（3，4-Dimethoxypiperidone）：一种常用的化学原料和中间体，广泛用于医药、香料等领域。N-苯基哌啶酮（N-Phenylpiperidone）：一种重要的有机中间体，常用于合成各种药物、杀虫剂和香料。

2、我国新列管几种毒品：2021年我国将N-苯乙基-4-哌啶酮、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺、溴素、1-苯基-1-丙酮5种物质列入易制毒化学品管理。元素周期表有7个周期，17个族。

3、在我国，沙利度胺已经被用于临床治疗风湿性疾病。化学结构和化学性质：沙利度胺是谷氨酸衍生物，化学名称是N-（2，6-二氧-3-哌啶基）-邻苯二甲酰亚胺或2-（2，6-二氧-3-哌啶基）-1H-异吲哚-1，3-（2H）-二酮。

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