1、或者用NBS 溴代,然后将卤代烃氧化为醛,方法比较多的。DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。
2、wachina(站内联系TA)高锰酸钾,高碘酸钠,碱,是很经典氧化甲基成羧基的方法,收率也很高,相关文献很多rava(站内联系TA)我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化,甲基氧化成羧基,产率还是挺高的,可以重复。
3、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
4、H3O+)第二问:因为高锰酸钾是强的氧化剂,它可以直接把苯环侧链上的甲基(准确的说应该是烷基)氧化到羧基。如果楼主是搞化学竞赛的话,建议你去看看大学有机化学中的芳香烃那一章中关于苯环上α氢取代那部分的内容。
5、有机反应中,认为氢的化合价均为+1价,氧均为-2价,再根据化合价代数和为0标出碳的化合价,都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸,即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。

酸性高锰酸钾(KMnO4)与二甲苯(p-xylene)反应的主要产物是对甲基苯甲酸(p-methylbenzoic acid)和二氧化碳(CO2)等。在反应中,酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子(Mn2+),同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。
产物有:苯甲酸(就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH)、二价锰离子、水,再根据氧化还原反应得失电子守恒配平 反应现象是:高锰酸钾溶液的紫色褪去。
能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
例如,甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高锰酸钾溶液褪色,这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。
是氧化反应,但与乙烯不一样,乙烯被反应,是因为双键活性高,被氧化,苯环上的甲基被氧化,是因为它连在苯环上,活性比甲烷高,所以被氧化。
1、氧化剂氧化法:可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应:甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。
2、甲基氧化成羧基方法是:先与cl2发生一次取代得—CH2cl2,在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3,以Cu为催化剂,连续氧化两次,第一次氧化得—CHO,第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。
3、甲烷是SP3轨道杂化,体系稳定,而甲基就因为这种体系被破坏了,不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理,像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差,国家才对麻黄碱严格控制。
4、-CH3先发生取代反应,生成氯代烷,在碱性条件下水解。
5、苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。
6、烷烃都不能被高锰酸钾氧化,苯也不行,但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸,例如甲苯。
1、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
2、所以上面的那个反应方程式也可以这样写:(Pr-CH3)-→(Pr-COOH)箭头上标:KMnOH+(H3O+)第二问:因为高锰酸钾是强的氧化剂,它可以直接把苯环侧链上的甲基(准确的说应该是烷基)氧化到羧基。
3、甲基可以氧化为醛基,具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代,然后将卤代烃氧化为醛,方法比较多的。DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。
4、会发生支链氧化反应,在过量氧化剂存在条件下(如题目中的高锰酸钾加酸),无论苯环上支链长度如何,支链最后都会被氧化成—COOH。由于苯环的影响,和苯环直接相连的碳上面的氢原子活泼性增加,所以先发生氧化反应生成羧基。
1、DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。
2、wachina(站内联系TA)高锰酸钾,高碘酸钠,碱,是很经典氧化甲基成羧基的方法,收率也很高,相关文献很多rava(站内联系TA)我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化,甲基氧化成羧基,产率还是挺高的,可以重复。
3、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
4、甲基氧化成羧基方法是:先与cl2发生一次取代得—CH2cl2,在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3,以Cu为催化剂,连续氧化两次,第一次氧化得—CHO,第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。
5、一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。 只要与苯环直接相连的那个C原子含有H,产物总是苯甲酸。 常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3,其中稀HNO3具有一定选择性。
6、先用碘甲烷保护羟基,再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基,最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
1、是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢,那么不被高锰酸钾氧化,比如说叔丁基苯,就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。 不是一步,是分步的。
2、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
3、苯环的αH被高锰酸钾氧化为羧酸是根据自由基机理,抽氢效率比抽其他基团效率高,因此苯环吸引甲基电子,氢气更容易断裂。
4、你好!由于苯环是不容易与物质反应,而酸性高锰酸钾溶液的氧化性实在高 甲苯中的甲基不比苯环结构稳定,所以会被加氧氧化,主要是由于高锰酸钾溶液的氧化性过强 如有疑问,请追问。
5、甲苯的苯环上有活化甲基,使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH。