2-甲基-5-溴吡啶（2甲基5溴吡啶批发）

2,4-二甲基-5-溴吡啶的合成路线有哪些?

替代品。EDC是碳二亚胺系列中活性较高的脱水剂，作为第二代水溶性缩合剂和偶联剂，无需在无水的条件下进行，试剂不需要干燥处理，具有反应时间更短，效率更高，易于操作[2]等优点。EDC主要用做生物多糖[3-4]、多肽、蛋白质、核苷酸合成[5]、高分子改性[6]和有机合成[7]的缩合剂和交联剂。

第二步涉及到3-腈基吡啶的水解。在温和条件下，3-腈基吡啶与水发生反应，生成烟酰胺。霍夫曼（Hofman）降解反应是一种常用的水解方法，它能够有效地分解有机化合物，生成更简单的产物。这一步骤确保了烟酰胺的稳定生成，为后续步骤奠定了基础。第三步通过甲醛、乙醛和氨的反应生成3-甲基吡啶。

它的分子式是C5H3Br2N，这意味着它的分子由5个碳原子、3个氢原子、2个溴原子和1个氮原子组成。分子量为2389克/摩尔，这个数值对于理解其物理性质和反应特性至关重要。

使用油泵减压蒸馏去除水分时，从10度开始抽气，待泡沫减少后，可以适当提高温度，蒸馏过程需控制在55摄氏度左右，约需4小时完成。蒸馏完毕后，反应瓶可用冷水冲洗，以避免长时间强氧化钾对玻璃的腐蚀。实验还验证了氢氧化钾不会取代3-溴吡啶上的溴。

2-甲基-5-溴吡啶-N-氧化物的合成路线有哪些?

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

-溴-5-甲基吡啶是一种化合物，其在中文中被命名为2-溴-5-甲基吡啶，英文名称为2-Bromo-5-methylpyridine。它还有两个别名，分别是2-Bromo-5-picoline和6-Bromo-3-picoline，这体现了其化学结构的多样性。

由此获得了固体.40℃，真空干燥，生成啡色粉末离子液体官能手性Salen锰（III） 复合体的2 （02g，87 %），合成步骤。 结果与讨论 1反应时间对反应的影响 在反应条件为：催化剂（4%，1 ml二氯甲烷） ，苯乙烯（0.5mmol） ，吡啶N -氧化物（1mmol） ， mCPBA（1mmol）。

吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。

2-氰基-5-溴甲基吡啶的的上游原料和下游产品有哪些?

1、烟碱类产品上游CCMp（2-氯-5-氯甲基吡啶）、CCMT（2-氯-5-氯甲基噻唑）价格维持高位，但咪唑烷、氰基乙酯、_二嗪价格盘整下滑，厂家及渠道库存承压，受响水事件连带影响，行情大概率企稳。

2、此外，还有一些化合物如3，5-二氟苯乙酸、2-氰基-5-甲基吡啶等，它们在精细化工和制药领域也扮演着重要角色。下游产品链的末端，我们看到了拉贝洛尔，一种用于治疗高血压的药物，以及一类新的液晶聚合物，这些新型材料在电子显示和光学领域具有广阔的应用前景。

3、上游原料：黄磷 下游产品：四氯三氧化二磷、O，O-二乙基硫代磷酰氯、2-氯-5-氯甲基吡啶、三氯乙腈、复合肥、治螟磷乳油（40%）、氨鲁米特、盐酸阿米替林、抗静电剂、抗静电剂P、抗静电剂PK、单烷基醚磷酸酯、多聚磷酸铵、水处理剂POE、涤纶油剂，AE-活性脂。