芽孢的光密度（芽孢光镜图）

微生物计数方法有哪些

测定微生物数量的常用方法有血细胞计数法，稀释涂布平板法，滤膜法，比浊法，显微镜直接计数法。血细胞计数法是将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上，在显微镜下计算4~5个中格的细菌数，并求出每个小格所含细菌的平均数，再以此为依据，估算总菌数。

微生物计数法主要包括两大类：非培养的原位计数法和培养后的计数法。非培养的原位计数法通过将适当稀释的菌悬液滴在细胞计数板上，利用显微镜观察计数板每个小格子里的细胞数量，统计出计数板上所有的细胞量，再根据稀释倍数和液滴的体积计算出原样品中1毫升含有多少细菌细胞。

测定微生物的生长量常用的方法有：血球计数、染色计数、比例计数试、剂纸计数等。血球计数 血球计数是具有特殊的结构尺度和厚度玻璃片。玻璃上有四个凹槽和两个脊，中间有一个短横凹槽和两个平台，两个脊的表面比两个平台的表面高0.1毫米。

微生物中细菌数量的统计方法一般有两种：直接计数法：利用特定的细菌计数板或者血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积样品中微生物的数量。间接计数法：稀释涂布平板法，统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示。菌落是指：在培养基上形成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体。

微生物复习-微生物的生长繁殖及其控制

1、如果以培养时间为横坐标，以细菌数目的对数或生长速度为纵坐标作图，可以得到如图6-6的曲线，称为繁殖曲线，对单细胞微生物而言，虽然生长和繁殖是两个不同的概念，但由于在测定方法上，多以细菌数增加（即繁殖）作为生长指标，它们的繁殖也可视为群体的生长，所以，繁新的适宜的环境中生长繁殖直至衰老死亡全过程的动态变化。

2、物理方法：控制微生物生长繁殖主要是温度控制、湿度控制。微生物生长繁殖必须具备一定的温度和湿度。低温、干燥不利于微生物生长，甚至能够杀灭微生物。可以用低温和干燥控制微生物生长繁殖。酸度过高或过低、渗透压过高或过低也能控制微生物生长繁殖。化学方法：主要有营养物质控制和化学物质抑制两种。

3、微量的金属离子对微生物的生命活动有着重要作用。（二）化学因素 温度 每种微生物都有自己的生长温度三基点：最低生长温度、最适生长温度和最高生长温度；此外还有致死温度。根据微生物最适生长温度的高低，将微生物分为三类。 温度对生长速率的影响为曲线型。

4、第七章微生物的生长及其控制生长（growth）：个体体积或重量的变化繁殖（reproduction）：个体数量的变化。个体生长&rarr个体繁殖&rarr群体生长群体生长=个体生长+个体繁殖。生长和繁殖是交替进行的。衡量群体生长的量：重量、体积、密度、浓度、个体数目等。

5、【答案】：灭菌（杀死一切微生物）、消毒（杀死病原微生物）和防腐（抑制微生物生长）。

如何选择微生物计数方法

测定微生物数量的常用方法有血细胞计数法，稀释涂布平板法，滤膜法，比浊法，显微镜直接计数法。血细胞计数法是将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上，在显微镜下计算4~5个中格的细菌数，并求出每个小格所含细菌的平均数，再以此为依据，估算总菌数。

测定微生物的生长量常用的方法有：血球计数、染色计数、比例计数试、剂纸计数等。血球计数 血球计数是具有特殊的结构尺度和厚度玻璃片。玻璃上有四个凹槽和两个脊，中间有一个短横凹槽和两个平台，两个脊的表面比两个平台的表面高0.1毫米。

计数器测定法：即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的（O.1mm3），因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。

测定微生物数量的方法有：直接计数测定，根据微生物种类，用血球计数板和细菌计数板计数。比浊法，根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比，可以用分光光度计测OD值，用OD值表示样品菌液浓度。直接计数测定是检测细胞增殖的方法之一，简单易操作，也非常公认，只是耗费时间长，所需细胞量多。

微生物计数法主要包括两大类：非培养的原位计数法和培养后的计数法。非培养的原位计数法通过将适当稀释的菌悬液滴在细胞计数板上，利用显微镜观察计数板每个小格子里的细胞数量，统计出计数板上所有的细胞量，再根据稀释倍数和液滴的体积计算出原样品中1毫升含有多少细菌细胞。

纳米金的应用

纳米金在显微镜下的应用，如免疫金染色和金银染色技术，早期通过银显影增强可见性，但因其光敏性及价格问题，现主要用于电镜下的免疫化学和组织化学示踪。 在均相溶胶颗粒免疫测定技术中，纳米金用于抗原检测，形成肉眼可见的凝聚颗粒，易于定量分析，特别适用于PCG检测。

纳米金是一种纳米技术应用于黄金领域所产生的材料。纳米金，即将黄金颗粒细化至纳米级别的大小。随着科技的发展，纳米技术的应用愈发广泛，黄金也不例外。纳米金材料的制备，是通过一定的物理或化学方法，将黄金分割成极微小的粒子，这些粒子的尺寸通常在纳米范围内。

此外，纳米金属材料还可以应用于生物医学领域，如药物传递、生物成像和疾病治疗等。纳米金属材料的小尺寸和良好的生物相容性使其能够进入细胞内部，实现精准的药物传递和疾病治疗。例如，纳米金颗粒可以作为药物载体，将药物精确地输送到肿瘤部位，提高药物的疗效和降低副作用。

纳米金是一种应用非常广泛的黄金，它在食品安全快速检测、电镜免疫化学和组织化学中应用非常广泛，并且有特殊的性质在一些基础研究和实验中也成为了非常有用的工具。

纳米金属材料是指金属材料的尺寸在纳米级别范围内。这类材料具有高强度、高韧性及独特的磁性等特性。常见的纳米金属材料包括纳米铜、纳米银、纳米金等。由于其优异的物理和化学性质，纳米金属材料广泛应用于电子、医药、催化剂等领域。

Boehmer等研究发现，纳米金可以明显改变红色激光的散射角，利用纳米金标记的羊抗鼠Ig抗体应用于流式细胞术，分析不同类型细胞的表面抗原，结果纳米金标记的细胞在波长632nm时，90度散射角可放大10倍以上，同时不影响细胞活性。而且与荧光素共同标记，彼此互不干扰。

菌落计数有哪些的方法

统计菌落数目的方法 （1）显微镜直接计数法 ①原理：利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物的数量。②方法：用计数板计数。③缺点：不能区分死菌与活菌。

菌落计数方法有计数器测定法、电子计数器计数法、活细胞计数法、比浊法、测定细胞重量法、测定细胞总氮量或总碳量、颜色改变单位法（colourchangeunit，简称CCU）。

统计菌落数目的方法有：直接计数法和间接计数法两种。直接计数法这类方法是利用血球计数板，在显微镜下计算一定容积里样品中微生物的数量。此法的缺点不能区分死菌与活菌。

活细胞计数法。常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。比浊法。比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。测定细胞重量法。此法分为湿重法和干重法。湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重；测定细胞总氮量或总碳量。

统计菌落的数量可以通过两种主要方法进行：直接计数法与间接计数法。直接计数法通常利用血球计数板，在显微镜下观察并计算一定体积内微生物的数量。这种方法虽然操作简便，但其缺点在于无法区分死菌与活菌。

间接计数法方法

1、除了间接计数法，还有其他两种常用的计数手段，即膜过滤法和比浊法。膜过滤法在菌数极少的样品中展现出优势，通过膜过滤样品，干燥、染色并处理滤膜使其透明，然后在显微镜下计算细菌数量。比浊法则是基于菌悬液中细胞浓度与其混浊度的正比关系，通过测量光密度来估算菌量。

2、菌落数量 / 平皿数） x （稀释倍数）^2，这个公式将菌落的数量转换回原样本的细菌含量。间接计数法就是这样一种科学而精确的方法，用于测定微生物群体的数量。

3、显微镜直接计数法 ①原理：利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物的数量。②方法：用计数板计数。③缺点：不能区分死菌与活菌。

4、统计菌落数目的方法有直接计数法 和间接计数法两种。 直接计数法 直接计数法是将稀释的样品滴在计 数板上，盖上盖玻片，然后在显微镜下计 数45个中格的细菌数，并求出每个小 格所含细菌的平均数，再按公式求出每 毫升样品中所含的细菌数。

5、统计菌落数目的方法有直接计数法和间接计数法两种。 直接计数法 直接计数法是将稀释的样品滴在计数板上，盖上盖玻片，然后在显微镜下计数45个中格的细菌数，并求出每个小格所含细菌的平均数，再按公式求出每 毫升样品中所含的细菌数。

6、微生物中细菌数量的统计方法一般有两种：直接计数法：利用特定的细菌计数板或者血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积样品中微生物的数量。间接计数法：稀释涂布平板法，统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示。菌落是指：在培养基上形成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体。