3-甲氧基丙酸甲酯的用途
1、-甲氧基丙酸甲酯的用途是：用作医药中间体。3-甲氧基丙酸甲酯，无色透明液体，沸点142℃。
2、中文名称：3-甲氧基丙酸甲酯，主要用于金属、家具喷漆，刷涂漆用溶剂 线粒体膜电位 ：线粒体在产生能量时会将电化学势能储存于线粒体内膜，在内膜两侧，若质子及其他离子浓度的不对称分布就会形成线粒体膜电位，即MMP。
3、MMP溶剂（3-甲氧基丙酸甲酯）是一种中等挥发性的醚酯，是环保型溶剂，醚酯基、线性结构以及分子中心的丙酰基使得这种材料兼有了其他溶剂所不具备的一些性质。
4、若为四重峰，则是乙酸乙酯；积分值为3，则是丙酸甲酯；积分值为2，则是乙酸乙酯。
5、四氟乙烷-β-磺内酯作为反应中间体，其环状与直链结构的特性使其在合成含氟化合物时独具优势，应用于功能高分子材料。3-甲氧基-2，2，3，3-四氟丙酸甲酯，作为氟化工原料，用于生产多种含氟产品，如溶剂、树脂和聚合物。
原丙酸三甲酯基本信息
1、原丙酸三甲酯是一种化合物，它的中文名称是1，1，1-三甲氧基丙烷，也被称为甲基正丙酯或正丙酸三甲酯。这个化学物质在国际上用英文表示为Trimethyl orthopropionate，另外还有两个别名，即1，1，1-Trimethoxypropane和Methyl Orthopropionate。它的CAS号为24823-81-2，这在化学领域是一个独特的标识符。
2、在化工产品方面，公司主要提供一系列高技术含量的产品，包括原甲酸三乙酯、原甲酸三甲酯、原乙酸三甲酯、原乙酸三乙酯、原丙酸三乙酯、亚氨基二乙酸、双甘膦、EDTA四钠、氨三乙酸钠等，多达20多种，满足不同客户的需求。
3、性质与稳定性具有酯的一般性质，在苛性碱存在下容易水解。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限5%~13%（体积）。稳定性： 稳定 。禁配物： 强氧化剂、酸类。
4、丙酸甲酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3，在分子中有三种氢原子，个数比是3：2：3，所以，核磁共振氢谱中有三个峰，峰面积比为3：2：3。
5、丙酸甲酯，CH3（1）-CH2（2）-COO-CH3（3），1号H大概在0.8-0ppm的化学位移，三重峰；2号H大概8-1ppm，四重峰；3号H大概78ppm左右，单峰。
TTMAP物化性质
在溶解性方面，TTMAP易溶于水、醇、酮和酯等多种溶剂，显示出良好的溶剂兼容性。耐水性也非常高，25℃下可达到100%以上的水稳定性。最后，TTMAP的结构式展示了其分子内部的复杂连接，是理解其功能和性质的关键。
(S)-2-氨基-5-二乙氨基戊烷的合成路线有哪些?
-戊二胺可以通过赖氨酸的脱羧反应获得。在实验室中，一种常见的制备方法是从戊二腈开始：首先，取戊二腈的无水乙醇溶液，将其煮沸。接着，迅速加入金属钠进行反应。反应完成后，加入适量的水，随后蒸出乙醇。剩余的产物需用过热蒸汽进行蒸馏处理。接下来，将蒸馏物用稀盐酸中和，然后进行蒸干。
合成和交联阶段，研究人员首先合成了琥珀酸双（环状碳酸酯）（SuBCC），并将其与1，5-二氨基戊烷（DAP）或异佛尔酮二胺（IPDA）聚合，制备了两种NIPU（NIPU1和NIPU2）。
氨基戊烷有旋光性。因为有两个羧基，叫戊二酸，再加上α位（或者2号位）的胺基，所以叫α-氨基戊二酸或者2-氨基戊二酸，2号碳有旋光性。旋光性可以改变光的偏振方向，只和物质分子内部的结构有关。
一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亚甲基四胺 （C6H2）6N4。胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。【腈】系烃基与氰基（-CN）相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。
蛋白质之分子量有小者如阵痛促进素（oxytocin）的约1，000，至大者如血清素（hemocyanin）的约2，800，000，但大多数的蛋白质分子量在35，000~500，000之间，氨基酸的数目则在300~5，000之间。
眼睛接触：遭遇眼睛接触，迅速提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，同样需要就医。吸入：如果吸入了1，5-戊二胺，应迅速离开现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如有呼吸困难，提供输氧，如呼吸停止，需立即进行人工呼吸，并寻求医疗援助。
兰地洛尔基本信息
1、兰地洛尔，中文名为[（4S）-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基]甲基3-[4-[（2S）-2-羟基-3-[2-（吗啉-4-甲酰氨基）乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯，英文名Landiolol，化学式为C25H40ClN3O8，分子量为540534。
2、根据‘盐酸兰地洛尔’检索到33项相关专利。查询详细信息建议通过专利号查询。若是通过名称检索则需要经过仔细比对选择想要查询的专利信息。