1甲基1环戊烯与硫酸（1甲基1环戊烯）

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1、有机推断是一类综合性强，思维容量大的题型，其一般形式是推物质，写用语，判性质。

2、．水蒸气跟灼热的焦炭反应，生成A和P的混合气体，它是合成多种有机物的原料气。

3、有机推断题的一般形式是推有机物质，写用语，判性质。当然，有的只要求推出有机物，有的则要求根据分子式推同分异构体，确定物质的结构；有的还要求写出有机化学方程式。

4、A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。

环戊基甲醇在浓硫酸作用下可以发生烷基化反应，生成环戊烷甲基醚和水。

通过加热开开环。将环烷烃和浓硫酸混合后加热至适当温度（通常在100-150°C），硫酸会作为亲电试剂攻击环烷烃的碳-碳单键，从而打开环并形成相应的硫酸酯。

这是一个贝克曼重排反应（见图）：反应物为环己酮并生成己内酰胺。因为己内酰胺是制造尼龙6的重要原料，所以此反应也是贝克曼重排的一个很重要的应用。

1、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。

2、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

3、-甲基-1-磺酸基环己烷。这是一个加成反应，硫酸的一个H加在双键含H多的碳上，磺酸基加在与甲基相连的碳上。

1、第二种方法是蒸馏。环己烷沸点80.738℃，60.8℃（52kPa），环己烯沸点 83℃，可以采用精馏法分离。不过因为两者沸点相差不多，比较难控制。

2、因此，如果要用极性溶剂来分离这三种化合物，那么最好的分离顺序就是先用非极性溶剂（如正己烷）将环己烷分离出来，再用中等极性溶剂（如乙醇）将甲苯分离出来，最后用高极性溶剂（如乙酸乙酯）将环己烯分离出来。

3、可先把混合溶剂降温至0℃，使环己烷和苯结晶，来除去环己烯。环己烷和苯混合液可加2-氯乙醇或乙二醇-乙酸酯进行分馏精制。

4、用卢卡斯试剂，可鉴别溴代环己烷（2级）和3-溴环己烯（烯丙型）。

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