1、-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。分子式:C4H6O2分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
2、-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味,可作为食用香料,FEMA号:3291。
3、γ-丁内酯(GBL),中文名1,4-丁内酯,学名γ-Butyroladone,别名包括4-Hydroxybutyric acid gamma-lactone和Butyronitrile等。它具有CAS No. 96-48-0和EINECS号202-509-5,分子式C4H6O2,分子量8089,其结构式显示为无毒透明的油状液体。
4、γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。
1、C5H8O2。3-甲基丁内酯3-Methylbutyllactone又称γ-戊内酯。无色或淡黄色透明液体。具有内酯型芳香气味。相对分子质量100.13。相对密度052(25/25℃),结构式为C5H8O2。
2、为C4H6O2,化学式为O=C-O-CH2-CH3。丁内酯是一种有机化合物,也称为4-羟基-4-甲基戊二酸内酯,其化学式为C4H6O2。丁内酯的分子结构中包含一个内酯环和一个侧链,内酯环上有一个羰基和一个羟基,侧链上有一个甲基和一个乙基。
3、化学名称:/a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯,也被称为3-acetyl-3-methyltetrahydrofuran-2-one、3-Acetyl-4,5-dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone和3-acetyl-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one,其立体异构体包括(3S)-和(3R)-形式。国际通用标识:/CAS号1123-19-9,EINECS编号为214-370-8。
4、一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子水而形成的酯类化合物。
5、α-甲基-γ-丁内酯是一种常见的有机化合物,其中文名称为ALPHA-甲基-GAMMA-丁内酯,另外还有别称Methylbutyrolactone,以及化学结构上的表示为3-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one,特别是立体异构体中的[1](3R)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one。
γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。
-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。分子式:C4H6O2分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
通常,在有机分子中,把有机官能团(如羰基、羧基、酯基等)邻位C原子称为α位,其上取代基则为α-取代基,其他碳原子依次则为β位、γ位、δ位...。在丁内酯分子结构中,其γ位上的-OH与-COOH成酯,故称为γ-丁内酯;若γ为-OH未与-COOH成酯,则可称之“γ-羟基丁酸”。
r-丁内脂残液内含水的处理办法 γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。

1、例如γ-羟基丁酸HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-丁酸内酯或称1,4-丁内酯,与苛性钾作用即成γ-羟基丁酸钾HOCH2CH2CH2COOH。用作香料的香豆素是一种重要的芳香族内酯。
2、用传统方法命名内酯时,拆开内酯得到母体化合物羟基,将羧基(-COOH)旁的第一个碳原子定为α-位,第二个定为β-,第三个定为γ-,第四个定为δ-,依此类推。名称由成环羟基所处的位置、环内碳原子的个数及内酯二字构成,如γ-丁内酯(4-羟基丁酸形成的五元环内酯)。
3、内酯,英文名lactones ,是指在同一分子中既含有羧基,又含有羟基,二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成,同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基(—COO—),若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。
4、自然界存在的糖脂分子中的糖主要有葡萄糖、半乳糖,脂肪酸多为不饱和脂肪酸。
5、再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水,形成内酯(Lactones),用“内酯”两字代替“酸”字,并标明羟基的位次。酯的英文名称是将羧酸的词尾“ic acid”改为“ate”,然后将烃基名称放在它前面,并隔开。内酯的IUPAC命名是将碳数相同的烷烃名称去掉字尾“e”,加上“olide”。
6、在命名上,中文名直接描述了其结构特征,称为1,2-O-异亚丙基-α-D-葡糖醛酸-6,3-内酯。在国际上,它也有一个英文名称,即1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-glucurono-6,3-lactone,这是科学研究和跨文化交流中的通用术语。
为C4H6O2,化学式为O=C-O-CH2-CH3。丁内酯是一种有机化合物,也称为4-羟基-4-甲基戊二酸内酯,其化学式为C4H6O2。丁内酯的分子结构中包含一个内酯环和一个侧链,内酯环上有一个羰基和一个羟基,侧链上有一个甲基和一个乙基。
内酯 名 称: γ-丁内酯(GBL)分子式: C4H6O2 结构式:性 状: γ-丁内酯是无毒透明的油状液体和水完全可以互溶,可溶于乙醇、乙醚、 苯和丙酮,能溶解许多有机和无机化合物。是一种沸点高、溶解性强、电性能及稳定性好的溶剂。使用安全、简便。
其化学式为C4H6O2,分子结构中,羰基C和O原子通过sp2杂化轨道形成σ键,其余C和O原子则以sp3杂化轨道形成σ键。
它具有CAS No. 96-48-0和EINECS号202-509-5,分子式C4H6O2,分子量8089,其结构式显示为无毒透明的油状液体。它的密度为413 g/cm3,熔点低至-45℃,沸点高达358°C,闪点185°C,蒸汽压极低。
-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。分子式:C4H6O2分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
GBL是一种化学物质,即γ-丁内酯。GBL是一种有机化合物,属于γ-羟基丁酸的衍生物。它的化学结构包含乳酸和丁酮部分。作为一种高沸点溶剂,GBL在工业和实验室中有广泛的应用。以下是关于GBL的 GBL的化学特性 GBL是一种无色透明的液体,具有一种特殊的香味。
在医药行业中,γ-丁内酯尤为突出,它是环丙胺和维生素B1的制造原料,同时也用于染料中间体、偶合剂电池和电容器电解液的生产,以及硅酸钠水溶液的凝胶化控制和去漆剂的制备。作为重要的有机合成原料和优良溶剂,GBL在石油萃取过程中也发挥着不可或缺的作用。
凝固。γ-丁内酯是一种无色油状液体,能与水混溶,在210℃下会逐渐降低挥发出现凝固状态。γ-丁内酯的用途:被用作一种芳香物、去污剂、氰基丙烯酸酯去除剂、除漆剂以及一些液体铝电解电容器的溶剂,还可用于生产环丙胺、吡咯烷酮等药品。
α-乙酰基-γ-丁内酯,简称ABL,分子式C6H8O3,分子量为1213,是一种为无色透明的液体,有酯类气味,溶于有机溶剂,在水中溶解度为20%,室温下比较稳定。主要用途是用于合成维生素B1和农药。
适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子水而形成的酯类化合物。【4-羟基丁酸分子式】O Ⅱ HO-(CH2)3-COH 一般用他的钠盐,作为静脉全麻药。常与全麻药或麻醉辅助药合用。用于复合全麻的诱导和维持。
化学性质,类别,安全信息,用途,上游,下游,制备方法,顺酐加氢法,1,4-丁二醇脱氢法,1,4-丁二醇催化,丁二酸酐加氢脱水,烯丙醇法,储运方法,安全术语,风险术语, 简介 1,4-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。