3羟甲基吡咯（3羟基吡咯烷）

本文目录：

• 1、3-(羟基甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯的日本海关编码是什么...
• 2、1-CBZ-3-羟甲基吡咯烷的海关编码是什么?
• 3、3-(碘甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯的合成路线有哪些?
• 4、(S)-1-CBZ-3-羟甲基吡咯烷的合成路线有哪些?

3-(羟基甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯的日本海关编码是什么...

桥头胺类，例如士的宁、奎宁及三乙烯二胺，尤其易与二氯甲烷发生反应，其次是甲基叔胺和仲胺。脯氨酸和二氯甲烷可以制备缩醛胺。由于氯的第二次取代比第一次快得多，吡啶很快形成缩醛胺。类似地，吡啶和二氯甲烷反应形成二吡啶盐，第二次取代比第一次快得多。4-二甲氨基吡啶（DMAP）反应速度是吡啶的7倍。

1-CBZ-3-羟甲基吡咯烷的海关编码是什么?

1、氯甲酸苄酯和一种碱，如0℃时在水中的碳酸钠氯甲酸苄酯和氧化镁在70℃时在乙酸乙酯中回流氯甲酸苄酯、DIPEA、乙腈和三氟甲磺酸钪（Sc（OTf）3）或者，Cbz基团可以通过异氰酸酯与苄醇的反应生成（如Curtius重排）。在各种钯基催化剂的存在下进行氢解是脱保护的通常方法。木炭上的钯是典型的。

3-(碘甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯的合成路线有哪些?

在锥形瓶或圆底烧瓶中52A0入溶质和一定溶剂，装上球冷，加热10分钟，若仍有不溶物，继续从冷凝管上口补加溶剂至完全溶解再补加过量30％溶剂。用折叠滤纸（折叠滤纸和三角漏斗要提前预热）趁热过滤入锥形瓶。滤液自然冷却后用布氏漏斗抽滤（用滤液反过来冲洗锥形瓶！）。

(S)-1-CBZ-3-羟甲基吡咯烷的合成路线有哪些?

1、虽然该反应不再常用于多肽，但在有机合成和全合成的其他应用中，它对胺的保护非常广泛。从氯甲酸苄开始实现保护的常见程序包括。