丙醇合成1-甲基丁醇（1丙醇合成2丙醇）

丙醇转化为3-己酮(无机试剂及含一个碳有机试剂任选)的转化过程或化学式...

1、C3H8O。2-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。

2、VOC的主要成分有：烃类、卤代烃、氧烃和氮烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。VOC是挥发性有机化合物的英文简称，通常所说的墙面漆中对人体有害的化学物质（重金属除外）就是指VOC。这些挥发性有机化合物包括甲醛、氨、乙二醇、酯类等物质。

3、进样系统：进样能在试样引入色谱柱，有六个接口：1，4之间接定量环；2接高压泵；3接色谱柱；5，6接废液管。 色谱分离系统：色谱柱通常为不锈钢柱，内装各种填充剂。常用的填料为硅胶，可用于正相色谱；化学键合固定相，根据键合的基团不同，可用于反相或正相色谱。

4、也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。对金属无腐蚀性，作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛。 化学性质：与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油；分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。

5、【用Lucas试剂鉴别一级醇、二级醇、三级醇】浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。

1-甲基-1-丙醇可以写出来吧?

号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）主链选取的基本要点是 尽量带上含碳官能团。支链尽量少。下面附带一些我找到的资料 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

命名里面出现一甲基肯定是不对的。甲基可以算到主链里面去。

并从靠近羟基一端开始编号，当不可能将所有羟基都包含到同一主链 内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名时，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。

当分子中含多个羟基时，应选择含羟基最多的最长的碳链为主链，并从靠近羟基一端开始编号，当不可能将所有羟基都包含到同一主链内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名上，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。

某烯醇或某炔醇，羟基的位置用阿拉伯数字表示，放在醇字前面。表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名 选择含-OH 尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。

醇也可以根据羟基所连接碳原子的级来分类，羟基连在一级碳原子的醇成为一级醇，也成为伯醇；羟基连在二级碳原子上的醇称为二级醇或仲醇，羟基连在三级碳原子上的醇称为三级醇或叔醇。羟基与不饱和碳原子相连，RCH=CHOH，称为烯醇，这种醇很不稳定，很容易异构化为醛、酮。

以丙酮为原料,无机试剂任选,合成23二甲基丁醇

-丙醇 用 SOCl2 置换生成2-氯丙烷， 然后和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应， 再水解， 就得到2，3-二甲基-2-丁醇。

合成路线见下：1）2-丙醇 氧化得丙酮。2）2-丙醇与SOCl2 反应得2-氯丙烷。3）2-氯丙烷与Mg 在乙醚中反应得格氏试剂， 在与丙酮加成并水解，得目标产物。

微生物发酵在工业生产中具有广泛应用，其中主要的生物发酵过程包括乙醇发酵、丙酮-丁醇发酵、丁醇-异丙醇发酵、丙酮-乙醇发酵以及2，3-丁二醇和甘油发酵。乙醇发酵，通常使用酿酒酵母，以淀粉和糖蜜为原料，如甘薯。