氯原子与甲基大小（甲基与氯原子的定位效应）

甲基和氯原子哪个更大些?

甲基大。甲基--CH3是原子团，体积远远大于单个氯Cl原子甲基（methyl group），化学式为-CH3（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

甲基的次序小于乙基小于氯。多种不同的取代基，按照中文的命名原则，先说取代基次序小的，后说次序大的.甲基的次序小于乙基小于氯，先说甲基后说乙基在说氯。不过在英文中，英文命名是先说取代基首字母靠前的，甲基的首字母是m，乙基的是e，氯的是c。

氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。

首先，根据原子的原子序数从大到小进行排序，同位素则以质量数较高的为准。比如在氢（H）、氟（F）、氯（Cl）和溴（Br）中，溴排在最前面，其次是氯，然后是氟，氢最小。其次，对于多原子基团，如果首原子相同，那么就比较第二个原子，如果第二个也一样，继续比较第三个，以此类推。

大学有机化学,氯原子与甲基的优先级顺序?

氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。

在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。

晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。

卤代烃命名时应该让甲基的序号最小还是卤素的序号最小?不知道的别瞎说...

1、序数越大，顺序越高。）第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。其实总体而言就是编号时，我们在所有的条件中又有考虑的先后问题，先近次简再小的原则。

2、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

3、先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。

4、在醇的命名中，要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；（2）而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。

5、中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

甲基和氯原子哪个是小取代基

甲基的次序小于乙基小于氯。多种不同的取代基，按照中文的命名原则，先说取代基次序小的，后说次序大的.甲基的次序小于乙基小于氯，先说甲基后说乙基在说氯。不过在英文中，英文命名是先说取代基首字母靠前的，甲基的首字母是m，乙基的是e，氯的是c。

第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。

有机命名时甲基读在前还是氯读在前?比如1-氯-3甲基丁烷还是3-甲基-1...

1、在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。

2、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。

3、你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。

4、这个就相当于那个CH上连了两个甲基。全部展开，先写成 然后找最长的链，按甲乙丙丁...数下去，再把主链的碳标号，命名是越小越好，就如这个读作2-甲基-丙烯，而不是3-甲基-丙烯。

5、-甲基丁烷 （3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。取代基的数目用四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

有机化学基团怎么比较大小

1、在有机化学中，比较基团大小的规则相对直观。首先，根据原子的原子序数从大到小进行排序，同位素则以质量数较高的为准。比如在氢（H）、氟（F）、氯（Cl）和溴（Br）中，溴排在最前面，其次是氯，然后是氟，氢最小。

2、第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。

3、如果相连的两个基团的第一个原子相同，则应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同.则依大小顺序比较各支链，直到有差别为止。值得注意的是，优先顺序是由原子序数决定的，而不是由体积大小决定的。

4、第一个原子相同时，则依次比较与该原子相连接的第二个原子，第二个相同时再比较第三个，依此类推。如原子团含有双键或叁键时， 则当作两个或三个单键看待。若参与比较顺序的原子的键不到4个，可以补充适量的原子顺序为0的假想原子，假想原子的排序放在最后。

5、基团大小的顺序规则如下：基团优先次序规则是有机化学中的一种规则，用来判断有机分子中不同基团之间的优先次序。该规则可以帮助我们确定有机分子的立体结构，从而影响有机反应的速率和选择性。下面是基团优先次序规则的具体内容。原子序数。原子序数较大的元素具有更高的优先次序。

6、你是要问基团的顺序规则还是基团的大小。如果是基团的大小的话，如果是烃基的话直接看原子数目和支链情况，一般有支链的烃基比同等数目的直链烃基位阻要大，比如叔丁基是一个位阻很大的基团。如果含有其他原子，则除了原子数目外，还要看是什么原子。比如碘原子大于溴原子大于氯原子，羧基位阻大于醛基。