怎么合成6-甲基喹啉（6甲基喹啉的制备）

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苯胺与丙三醇反应方程式C6H5NH2+3C3H8O→C6H5N（C3H8O）3+3H2O。其中，C6H5NH2表示苯胺，C3H8O表示丙三醇，C6H5N（C3H8O）3表示苯胺三丙醇盐。这是一种酸碱中和反应，苯胺和丙三醇经过反应生成苯胺三丙醇盐和水。

苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。

危险性不大。苯胺和稀硫酸反应是一种放热反应，反应会产生热量，在温度高于25℃时，硫酸苯胺会分解并释放出苯胺和硫酸。进行苯胺和稀硫酸反应时，需要采取适当的安全措施。

1、形成五元环中间体。最后，五元环中间体发生质子转移和环裂解，生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。接着，通过脱氢反应，可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。该反应机理已经在相关文献中得到证实。

1、然后，亚胺中间体内部的氨基攻击苯环上的羰基碳，形成五元环中间体。最后，五元环中间体发生质子转移和环裂解，生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。接着，通过脱氢反应，可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。

β-芳基乙胺和羰基化合物酸性条件下环化缩合得到四氢异喹啉的反应，称为 Pictet–Spengler四氢异喹啉合成反应。

Bischler-Napieralski（比施勒-纳皮耶拉尔斯基）合成法——苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉。 Blanc（布兰克）氯甲基化反应——芳环上引入氯甲基（合成题常用）。

Bischler–Napieralski反应， Bischler-Napieralski异喹啉合成反应β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。α-卤代酯先和锌反应得到有机锌中间体，接着和腈反应得到β-烯胺酯或β-酮酯（两个产物和后处理的条件有关）的反应。

与稀盐酸一起加热时，容易分解成甲醛和甲醇；与碘化氢反应生成磺代甲烷和甲醛；甲缩醛在硫酸存在下与萘作用，生成二（α-萘基甲烷）；与β-苯乙胺在盐酸存在下作用，生成四氢化异喹啉；与碘化苯基镁作用生成甲基苄基醚。

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