1、产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应,遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule,生成双键取代基较多的烯烃。
2、——二甲基——2——溴丁烷在(CH3)3COK下发生的是Hoffman消除反应,即脱去溴形成双健。
3、-溴丁烷发生消去反应时,溴可以往右边消,生成2-丁烯;也可以往左边消,生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体,所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。
4、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,消去时,当相邻的碳不同时,卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去,生成碳碳双键。
5、-二溴丁烷发生消去反应时,可以得到两种可能的产物:2-丁炔和1,3-丁二烯。消去反应是通过去除分子中的一个或多个官能团来形成双键或三键。
生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,消去时,当相邻的碳不同时,卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去,生成碳碳双键。
溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应,生成1-丁烯或者2-丁烯,2-溴丁烷在氢氧化钠的水溶液共热的反应中,发生取代反应生成2-定醇,所以在不同的条件下,有机产物不相同,反应类型不相同。
吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸。 沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜,加入过量铁粉,待充分反应后,过滤除去不溶物,达到目的。

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成(CH3)2CHCH2(CO2Et)2再加酸加热生成3-甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。
2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
3、-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯,然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷,在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂,和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。
4、乙酸与乙醇生成乙酸乙酯;3)乙酸乙酯与乙醇钠反应,得到乙酰乙酸乙酯;4)活性亚甲基与苄氯反应,得到苄基取代物;5)酯的碱性水解后,酸化得到相应的羧酸;6)加热脱羧;7)酮还原为醇。
1、甲基丁醛 (Methyl butanal) 是一种有机化合物,化学式为 CH3CH2CHO。它是一种醛类化合物,由一个碳原子、三个氢原子和一个氧原子组成。
2、发生羟醛缩合反应。通过查询化学定理得知,2甲基丁醛和甲醛会发生发生羟醛缩合反应,2-甲基丁醛,是一个化学试剂,分子式为C5H10O,CAS为96-17-3,MDL为MFCD00006984。
3、丁醛(Butanal),也称为丁酰基甲醛,是一种常见的醛类有机化合物。它是一种无色液体,具有辛辣的气味,分子式为C4H8O。
4、注意:其3#碳是手性碳,所以它也存在镜像异构体。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成(CH3)2CHCH2(CO2Et)2再加酸加热生成3-甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯,然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷,在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂,和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。
合成方法:正丁醇在红磷存在下与溴作用而得;或由正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应而得。硫酸催化法:于250mL反应瓶中加入水20mL,小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。
1、①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
2、苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
3、α-氰基丙烯酸乙酯就是α-氰基丙烯酸和乙醇形成的酯。丙烯酸为:CH2=CH-COOH,α位,即与羧基相邻的C上有一个氰基,则α-氰基丙烯酸为CH2=C(CN)-COOH。