间氯对甲基苯甲酸（间氯苯甲酸溶于什么溶剂）

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1、甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，生成间氯苯甲酸。间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体，用于合成医药、染料及其他精细化学品等。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

2、应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，才能生成间氯苯甲酸。

3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

4、甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。

1、大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。

2、对-氯苯甲酸苯甲酸苯酚苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。

3、邻氯苯甲酸。邻甲基苯甲酸的酸性弱，原因是硝基与羧基上的氢能形成稳定的氢键使氢难以电离，故使酸性减弱，所以邻氯苯甲酸酸性强。：邻氯苯甲酸是医药、农药的中间体，主要用于制备氯丙嗪、抗炎灵。

2、甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。

3、甲苯变为氯苯甲酸。根据查询相关公开信息显示：甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体。

4、甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反应的进行。

5、另外说明一下：甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。

6、甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。

对氯苯甲酸的电离常数大于苯甲酸的电离常数，对氯苯甲酸的酸性比苯甲酸强。

对-氯苯甲酸苯甲酸苯酚苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。

大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。

吸电子效应使酸性增强，给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团，甲基是给电子基团，因此由大往小：对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa：对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。

当然是对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。

1、由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯，经过处理的甲苯会生成苯甲酸，然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾，也就是对苯甲酸溶液进行提纯，然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸。

2、邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲酸酐的最好方法是用五氧化二钒和硫酸钾的混合物在高温下氧化萘，使萘的其中一个环发生氧化性破裂，得邻苯二甲酸酐。

3、甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，生成间氯苯甲酸。间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体，用于合成医药、染料及其他精细化学品等。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

4、易溶于乙醇和乙醚，难溶于水。溶于2850份冷水，稍多溶于热水。

5、甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

6、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸；再甲基化得到间甲基苯磺酸，氧化得到间磺酸基苯甲酸；用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经酸化和减压蒸馏等步骤而制得间羟基苯甲酸。

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