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(有机化学)命名下列化合物或写出其结构式

1、-硝基甲酸;22-苯丁醛;22-硝基丁烷;2α-吡啶甲酸;2氯化重氮苯。

2、①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。

3、苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。

4、第二章烷烃写出庚烷的所有的构造异构体的结构式,并用系统命名法命名。写出下列化合物的结构式,并指出化合物分子中碳原子和氢原子的类型。用系统命名法命名下列各化合物。

苯的磺化反应条件

芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。

苯的磺化反应条件有反应物、溶剂、温度、催化剂、反应时间、控制条件等。反应物:苯(C6H6):作为底物参与反应。磺酰氯(SO2Cl2)或磺酸(H2SO4):作为磺化试剂供给磺酸基团。溶剂:磺化反应通常在惰性溶剂中进行,以提供反应的适当环境。常用的溶剂有二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)等。

苯的磺化反应 注:①反应物是苯与浓硫酸,反应条件水浴或者油浴共热至70-80摄氏度。

N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺基本信息

1、以下是N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺的基本信息:中文名称: N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺, 也被称作 N-溴甲基酞酰亚胺、N-(溴甲基)苯邻二甲酰亚胺。在英文中, 它的名称为 N-(Bromomethyl)phthalimide, 还有其他几种别名, 包括 N-(BROMOMETHYL)PHTALIMIDE、N-PHTHALIMIDOMETHYL BROMIDE 等。

2、N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺,中文名准确表达为N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺,其英文名称为N-(6-Bromohexyl)phthalimide。此外,它还有其他名称,如6-(N-Phthalimido)hexyl bromide和2-(6-bromohexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione。

3、N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺,化学上以中文名为N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺表示,其英文名是N-(5-Bromopentyl)phthalimide,有时也被简称为2-(5-bromopentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione[1]。这个化合物的国际通用化学名称编号为CAS:954-81-4。

4、N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺,又称为N-溴代丙基邻苯二甲酰胺,或是2-(3-溴丙基)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione,其化学式为C11H10BrNO2,分子量为261066。这个化合物的CAS编号是5460-29-7,EINECS编码为226-738-5。

5、nhpi是N-羟基邻苯二甲酰亚胺,一种化学物质,分子式是C8H5NO3 。英文名:N-Hydroxyphthalimide.分子式:C8H5NO3。分子量:1613。CAS号:524-38-9。危险代码:Xi。危险等级:36/37/38。安全等级:26-36。性质:熔点233-235°C (dec.)。用途:阿米卡星等药物中间体。

6、N-(4-氯苯基)邻苯二甲酰亚胺,也被称为N-(4-Chlorophenyl)phthalimide,是一种有机化合物。

乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦简介

1、乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦是一种化学产品,以其特定的名称进行标识。在中文中,它有一个别名,即(乙氧基羰基甲基)三苯基溴化膦。这个化合物在化学界有一个独特的身份标识,那就是CAS登录号1530-45-6。CAS登录号是全球范围内用于化学物质唯一标识的系统,确保了人们对它的准确识别和追踪。

2、用途乙基三苯基溴化膦用作wittig试剂。乙基三苯基溴化膦和其他的膦盐有抗病毒活性。保存条件乙基三苯基溴化膦的保存条件: 避潮避光避高温。

3、对乙酰基-α,α-二甲基苄醇(2)的合成 在带有机械搅拌的250ml三颈瓶中,加入对异丙基苯乙酮97g(0.60mol)、过氧化氢异丙苯41g(0.28mol)和碳酸氢钠8g(0.021mol),缓慢升温,于140℃~160℃反应约6h后,搅拌降至室温。

4、苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 [编辑] 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成: PhH + X_2 \to PhX + HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。 以溴为例:反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三溴化铁。

5、商 品 名:NKY 2-pyrrolidone 外观:澄清透明液体 水份:0.3 色度:100APHA 熔点:26 比重:116 闪点:124 粘度:13 α-吡咯烷酮(α-P)可用作高沸点极性溶剂,也是重要的医药中间体,用以生产脑复康、马利兰等,也是生产聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的原料。

2-溴-4-氯苯乙酮的合成路线有哪些?

二氯苯乙酮的合成方法是:准备反应装置和材料:装配干燥的反应瓶,准备好苯乙酮(Acetophenone)、氯乙醇(Chloroethanol)、氢氧化钠(NaOH)、氯(Cl2)等试剂。

不需要这么复杂,有机合成中比较重要的规则是产率要尽可能的高,所以正常情况下步骤越少越好。个人认为合成路线应该是:苯与氯气以氯化铁作为催化剂生成一氯化苯,产物与乙酰氯通过酰基化反应生成对氯苯乙酮即可。氯原子为邻对位定位基,完全可以做到。

合成制备2,4-二羟基苯乙酮,按酰化剂分,大致有以下几条路线:(1)以冰醋酸为酰化剂, 氯化锌为催化剂;收率61 %,用BF3 ,H2SO4,多聚磷酸等催化体系,收率可达60%~80%。(2)以醋酸酐为酰化剂,用HClO4,AlCl3 为催化剂,收率70%~ 90%;以离子交换树脂为催化剂,收率为85 %。

,4-二羟基苯乙酮是有机合成、药物合成及化工产品的的中间体。用它可以制备抗心绞痛的药物乙氧黄酮。也可以用于制备农药、黄酮等精细化工产品;它也是测定铁离子的一种重要分析试剂。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。

苯甲基甲酰溴
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