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奈非西坦的合成路线!
路线1：以2-吡咯烷酮为起始原料，先与氢化钠作用再与氯乙酸乙酯反应得到N-烷基化产物——2-氧代吡咯烷乙酸乙酯。再用NaOH水解，调酸得到2-氧代吡咯烷乙酸。最后与二氯亚砜形成酰氯后，与2， 6-二甲基苯胺反应而得到目标物奈非西坦（Nefiracetam）。
方法以2，6二甲基苯胺为起始原料，经氯乙酰氯N酰化反应和2吡咯烷酮的N烷基化反应合成了奈非西坦。他在有限中见着永恒；他的精神似一粒无形的埃尘，追随造化车轮不停地前进；他的灵海中常常啸响着伟大的波涛，应和更伟大的脉搏，更伟大的灵潮。
激动nAChR可起到改善认知记忆的作用。在开发的多种选择性nAChR激动剂中，一些已进入临床试验阶段，包括GTS-2ABT-41奈非西坦等。 促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物 TRH作为神经递质，可对其他神经递质起调节作用，对学习和记忆具有改善作用。孟替瑞林、氮替瑞林和泊替瑞林等TRH类似物目前已进入临床试验。
以邻氯苯胺和多聚甲醛为反应原料制备MOCA。 （5）以苯胺和冰醋酸为原料 环己烷为脱水剂 对甲苯磺酸为催化剂 采用正交实验法 探讨了乙酰苯胺合成的适宜工艺条件. （6）第三章：研究了合成的苯甲酸苯胺衍生物的光物理特性。
如何用化学方程式表示苯与酰氯的反应?
1、C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
2、①这是苯环上的傅克酰基化反应，右边的叫酰氯，脱去一个氯原子，羰基碳接在苯环上。②左边有两个苯环，其中左边苯环接的是不饱和极性双键C=O，C=O是吸电子基团，会分散苯环上的电子，从而钝化苯环。
3、第一个反应是酰氯的醇解反应。生成（CH3）2CHO-CO-苯环-CH3 第二个是双烯合成反应（狄尔斯-阿尔德反应），生成3-环己烯基甲醛。
4、由于傅克反应是亲电反应，酰氯是亲电化合物，所以右边的酰氯应该是是和左边反应物的右边那个苯环反应。③亚甲基属于烷基，是苯环的邻对位定位基。再加上这个反应物的空间位阻较大，所以酰氯更容易近攻对位。所以反应产物是右边反应物脱去个氯原子，剩下的羰基碳接在左边反应物的亚甲基的对位上。
对苯二甲酰氯和对甲基苯甲酰氯的区别在哪里
1、从结构上看，前者甲酰氯的对位连的是甲酰氯，后者对位连的是甲基。
2、其合成路线为：对硝基甲苯经过液相空气氧化得到对硝基甲酸，对硝基甲酸经过氨化还原反应得到对氨基甲酸，把对氨基苯甲酸转化为对氨基苯甲酰氯的盐酸盐或对亚硫酰胺苯甲酰氯，最后在经缩聚制得PBA。PBA具有高模量、高强度等特性，在工业上可用于火箭发动机壳体、高压容器、体育用品和涂覆织物等。
3、抗化学腐蚀和自熄等特性。聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的缺点是耐紫外线较差。这类纤维主要用于高速飞机等的轮胎帘子线；深海作业、航天和气象等方面的特种缆绳；高压容器、塑料、橡胶的增强材料。聚对苯甲酰胺纤维的抗冲击性能较差，因而在使用上受到限制，但可用作深海光缆的包覆材料。
4、MXD6MXD6是Lum等人于20世纪50年代以间苯二甲胺和己二酸为原料，通过缩聚反应合成的一种结晶性尼龙树脂。日本三菱瓦斯化学公司采用直接缩聚法、东洋纺织公司采用尼龙盐法分别合成了MXD6。
5、意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。结构式是要写出所有的原子的，结构简式可以有所省略 关于带苯环，肯定有一个是数字1，确定了1以后顺次编号，第几个就是几号。
6、目前已经商业化应用的半芳香尼龙主要有MXDPA6T和PA9T，全芳香尼龙主要有聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）、聚间苯二甲酰间苯二胺（MPIA）和聚对苯甲酰胺（PBA）等。全芳香尼龙是二十世纪六七十年代由美国杜邦公司开发成功并实现了工业化。全芳香族尼龙由于具有高熔点、高模量、高强度而被广泛用于合成纤维的生产。
苯甲酰氯制备方法
1、方法一：其制备方法有以下几种。（1）光气法将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。（2）三氯化磷法将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。
2、甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。苯甲酸与光气反应而得。
3、苯甲酰氯的制备方法有多种途径，以下是其中两种常见的工艺：方法一：光气法是通过苯甲酸的热熔处理，将它加热至140~150℃，在此温度下通入光气。当达到反应终点后，使用氮气赶走多余的光气，尾气需进行吸收处理。最后，通过减压蒸馏技术得到纯化的苯甲酰氯产品。
4、苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体，也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中。
5、苯甲酰氯的生产主要有两种方法：首先，采用甲苯法。在此过程中，甲苯与氯气在光照的条件下进行反应，生成α-三氯甲苯。随后，这种化合物在酸性环境中水解，转化成苯甲酰氯，同时释放出氯化氢气体。在实际操作中，产生的氯化氢通常用水来吸收。其次，苯甲酸与光气的反应也能得到苯甲酰氯。
6、在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。