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己己环上有甲基和羟基怎么命名?

邻（或间或对）甲基环己醇 邻间对看的是甲基和羟基的相对位置。

在一个六元环的碳原子上有甲基和羟基，把羟基变到另外的碳原子上，可以通过消除反应，脱掉一分子水，然后再进行加成反应，可以将羟基转移至相邻的碳上。

苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。

环己醇和硫酸钠反应吗

1、环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。

2、由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。

3、由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品.再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。

4、环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。第一步：精制时用重铬酸钾硫酸溶液（浓度约5%）处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。

5、首先，将环己醇和苯甲酰甲酸倒入反应釜中，边搅拌边慢慢加入硫酸。在加热回流的状态下进行12小时，然后过滤掉过量的甲醇。接下来，酯化物需要用稀碳酸钠溶液中和，分离出油层。水层则用苯进行萃取。将提取液与油层合并，经过无水硫酸钠干燥后，进行蒸馏。

4甲基环己醇有毒吗

1、作为一种醇类化合物，cis-4-甲基环己醇可能具有特定的化学性质，例如易溶于水或者有特定的反应活性。了解它的基本信息对于化学家在实验设计、合成路线选择或分析过程中都十分有用。然而，更详细的性质和应用通常需要查阅更专业的化学参考文献或实验数据。

2、-甲基环己醇是一种可能对环境产生影响的物质，其对人类健康存在潜在风险。首先，它的侵入途径包括吸入、食入和皮肤接触。一旦人体接触到高浓度的3-甲基环己醇，可能会引发不适反应，如头痛和眼部及上呼吸道的刺激。此外，该物质的液态形式对皮肤也有刺激性，可能会引起皮肤炎症。

3、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

4、环己烷有毒。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。

5、而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。

4-甲基环己醇有没有手性碳原子

1、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

2、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。

3、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。

4、从分子结构上来看，cis-4-甲基环己醇的分子式为C7H14O，这意味着它的分子由7个碳原子、14个氢原子和1个氧原子组成。这个简单的分子量为1118克/摩尔，这个数值对于理解其在化学反应中的行为和性质至关重要。

5、连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环，如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。

6、这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。

对甲基环己醇

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