1、【答案】D 【答案解析】试题分析:扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基,对其进行位置异构和碳链异构,可知有8种同分异构体。考点:有醛基的同分异构体 点评:本题难度适中,做题时要细心,关键在于能发生银镜反应的确定有醛基,剩下的烷基再讨论同分异构体。把所有的同分异构体都找出来。
2、甲烷,乙烷,丁烷无同分异构体;丁烷,丁炔,丙基,丙醇有两种同分异构体(仅限碳链异构)。(2)等效氢法:同一碳链上的氢等效;如:甲烷仅一种氢;同一碳原子上所连甲基上的氢等效;分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
3、这个分子式的同分异构体共有20种。甲醇和戊酸形成的酯有4种同分异构体,乙醇和丁酸形成的酯有2种同分异构体,丙醇和丙酸形成的酯有2种同分异构体,丁醇和乙酸形成的酯有4种同分异构体,戊醇和甲酸形成的酯有8种同分异构体。
4、由分子式可知,仅比饱和烃少2个H原子,不饱和度为1,所以仅有一个酯基。因为能发生银镜反应,则即是酯基,又含有醛基,因此C6H12O2为甲酸某酯,即甲酸丁酯,HCOO—C4H9,而—C4H9【丁基】,有4种同分异构体。所以有四种。
5、组两物质互为同素异形体。(3) 组两物质属于同系物。 (4) 组两物质互为同分异构体。(5) 组两物质是同系物。 燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法。现在完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过右图所示的装置,实验结束后,称得甲装置增重8g,乙装置增重12g。
6、A为同位素;B为同素异形体;C中的两种物质是以碳原子为中心的四面体结构,而不是平面结构,因此不存在同分异构体,它们为同一种物质;D为同分异构体。 答案:D。
1、能与氢氧化铜反应的一氧有机物是醛-CHO。
2、葡萄糖和氢氧化铜反应的化学方程式为:C6H12O6 + 2Cu(OH)2 C6H12O7 + Cu2O + 2H2O。葡萄糖是一种单糖,其分子中含有多个羟基,因此具有还原性。当葡萄糖与氢氧化铜反应时,它会将氢氧化铜中的铜离子还原为氧化亚铜(Cu2O),同时自身被氧化为葡萄糖酸(C6H12O7)。
3、葡萄糖 葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,是活细胞的能量来源和新陈代谢的中间产物,构成人体血糖的80%。葡萄糖被小肠吸收后,进入血液中,血糖值增加,所以糖尿病人一般不宜使用葡萄糖和含葡萄糖的药物制剂。
4、反应机理:在这个反应中,葡萄糖(C6H12O6)是还原剂,而氢氧化铜(Cu(OH)2)是氧化剂。反应的基本机理如下:葡萄糖(C6H12O6)中的一部分碳原子被氧化剂氢氧化铜(Cu(OH)2)的氧氧化成了碳酸(C6H12O7)。

四川大学有机化学考研参考书目是:《有机化学》(第二版)恽魁宏编 高教出版社;《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实,而且从知识体系来说,循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时,毕竟篇幅还是比较长的。
不管哪一本书,只要吃透了,都很好。如果你想用基础有机知识比较详尽权威的,还是邢其毅的比较扎实。
在只考虑烷基的前提下,ABC,主要考虑碳正离子的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 ADCB,主要从产物构型反转入手。
《有机化学反应纵横习题与解答》是由徐寿昌编著的实用教材,由华东理工大学出版社在1993年3月正式出版。该书的国际标准书号为9787562815464,对应的十位数为7562815461。全书共323页,重量大约为0.392公斤,为读者提供了丰富的学习资料。
1、【3】3-甲基戊醛:CHCHCH(CH)CH-CHO 注意:其3#碳是手性碳,所以它也存在镜像异构体。
2、C C bacd cbda 相容性问题。涉及甲基酮与氢氰酸的加成还有就是醛与氢氰酸的加成反应。
3、丁基四种(—CH2CH2CH2CH 、—CH2CH(CH3)—C(CH3)3) ③ 一价苯基一种、二价苯基三种(邻、间、对三种)。 ⑵ 基团连接法:将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
4、正戊醇、1-甲基丁醇、2-甲基丁醇、3-甲基丁醇、1-乙基丙醇、2-乙基丙醇、1,1,二甲基丙醇、1,2,二甲基丙醇、2,2,二甲基丙醇、正戊醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、2,2,二甲基丙醛、二乙酮(正戊酮)、甲丙酮(1-甲基丁酮)、1,2,二甲基丙酮。
5、之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇。向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的为正戊醛,另外两份为酮。最后一次取样,向两份酮的样品中加入碘的碱性溶液,生成碘仿的为2-戊酮,不反应的为3-戊酮。 自此,五种化合物已经分别得到鉴定。
6、而且给该最长碳链上面的碳编号时醛基碳原子为1号。命名为 3-甲基戊醛(注:戊醛前面不加-1-, 因为醛基碳原子已经默认为1号)酚羟基性质占主导地位,所以母体应为苯酚,而且在给苯环上的碳编号时苯环上连酚羟基的碳原子为1号。