2-甲基-3-氯丁烷对还是3-甲基-2-氯丁烷对?
1、甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
2、后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
3、——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。
3.3一二甲基一2一氯丁烷的命名正确吗
甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
因此在反应过程中，每个不饱和键都与一个Cl2分子反应。 反应后，产物中的两个氯原子来自于Cl2分子，因此原始的不饱和烃应该含有两个不饱和键。 去除产物中的两个氯原子，并恢复一个双键，得到的结构简式为CH3-C（CH3）=CH-CH3。 根据该结构简式，可以命名为2-甲基-2-丁烯。
其实要看谁距离端近，如果一样距离则甲基优先。
2,2-二甲基-3-氯丁烷在碱性条件下反应时?
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。环氧化合物的话，看反应条件，酸性条件下是SN1反应，应选择最稳定的中间碳正离子；碱性条件下是SN2反应，亲核试剂进攻位阻最小的C。
在三氯化铝作用下，乙苯和2-甲基-3-氯丁烷发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，反应产物是2-甲基-3-氯丁烷在乙苯乙基的邻、对位上发生取代反应（由于2-甲基-3-氯丁烷体积较大，空间位阻较大，所以主要在对位）。
3,3-二甲基-2-丁醇与盐酸反应生成2,3-二甲基-2-氯丁烷的反应机理...
1、ZnCl2是一个良好的Lewis 酸。与该氯代烃反应，生成对应的碳正离子：（CH3）3CCH2+CH3 其中+表示碳正离子的位置。
2、-丁醇和盐酸反应的时候，会先生成一种CH3CH2CH2CH2+的结构，我们称它为碳正离子，如果它直接和氯离子反应，就生成1-氯丁烷，就是氯原子还在端基碳上。
3、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
4、不发生重排，主产物为1-氯丁烷；SN1占有一小部分，发生重排而形成一定量的副产物2-氯丁烷。SN2过程：CH3CH2CH2CH2OH—H+—CH3CH2CH2CH2OH2+，然后Cl-从OH2+的背面进攻，H2O离去，完成反应。Cl的进攻和H2O的离去是同时进军的，没有碳正离子形成 ，所以也就没有重排一说了。
5、ZnCl2是一个路易斯酸，锌上的空轨道可以吸引羟基氧上的孤对电子，从而产生诱导极化，加强羟基相连的碳的正电性，然后发生SN2反应。
6、浓硫酸和氯化钠。浓硫酸与氯化钠生成HCl和NaHSO4，HCl与丁醇形成1-氯丁烷。浓硫酸也是催化剂，使形成的水质子化，防止水和1-氯丁烷反应生成丁醇。副反应是丁醇脱水生成烯和醚，故浓硫酸不宜过浓，形成副产物并且使过多HCl挥发。
卤代烃的系统命名
1、名称写在某烃名称的前面，如ClCH2CH2CH2CH3的系统命名1氯丁烷，CH3CHClCH2CH3的系统命名2氯丁烷，2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃，用四等表示卤原子的个数，如CH2ClCHClCH3的系统命名1，2二氯丙烷。
2、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
3、卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
2甲基2氯丁烷结构式
1、ch3）2ch（cl）ch2ch3。2甲基2氯丁烷结构式为（ch3）2ch（cl）ch2ch3，是化学研究中证明的结果。化学（chemistry）是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。
2、2-甲基-2-氯丁烷的结构式为（CH3）2CH（Cl）CH2CH3，这一结论已在化学研究中得到证实。 化学是一门研究物质在原子、分子层面上的组成、结构、性质、变化及其应用的基础自然科学。
3、主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。