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1-甲基环己烯与硫酸反应后生成物的名字叫什么?

1、按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

2、-甲基乙烯，也就是丙烯：CH2＝CHCH3。它跟硫酸反应的化学方程式为：CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- CH3CH2CH2O-SO3H CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- （CH3）2CHO-SO3H 产物是硫酸氢乙酯，有两种同分异构体。

3、先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。

4、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

怎样在苯环上接两个羟基(在取代基的间位和对位)

当苯环上有两个取代基时，通常会有三种异构体。当两个取代基分别与苯环上相邻的两个碳原子位相接时，就是邻位；当两个取代基在苯环上相隔一个碳原子位时，就是间位；当两个取代基在苯环上相隔两个碳原子位时，此时两个取代基在苯环上正好处于相对的位置，这就是对位。

定位基分为哪几类：第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。

假若是苯环上接一个取代基，则苯环为C6H5，余下为CH3O，可以组成一个醇羟基或者一个醚。苯环-CH2-OH 苯环-O-CH3 假若是苯环上接两个取代基，则苯环为C6H4，余下为CH4O，一个是羟基，一个为甲基。并且，苯环上两个取代基有三个位置：邻位，间位，对位。

1-甲基1-环己烯在H2SO4条件下与H2O加热的产物是什么?

1、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

4、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

5、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

环己烷与甲基环己烯反应吗?

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

2、这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。环己烷构象 从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。

3、下午好，多了一组甲基。如果做物理溶剂的话，甲基环己烷的KB值比纯环己烷要高一些溶解力更强。化学反应正好相反，环己烷的活性比甲基环己烷要高，此外基本的沸点、闪点和密度等等甲基环己烷都要比环己烷大，请酌情参考。

4、-甲基环己烯与溴反应，生成的产物为1-甲基-1，2-二溴环己烷，即烯中的π键断裂，与溴加成。这属于烯烃的亲电加成反应。

5、-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

6、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

一甲基环己烯氢化方程式

甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。

1-甲基环已稀与氢气反应的方程式

1、甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。

2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、CH=CH+H=CHCH（条件催化剂，加热）通常情况下，乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度为256g/L，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。外观与性状：无色气体，略具烃类特有的臭味 。少量乙烯具有淡淡的甜味。

4、乙烯和氢气加成反应的方程式CH2=CH2+H2==C2H6。资料拓展：乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等，也可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。

5、能与氢气加成的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。

6、迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

甲基环己烯与h2反应

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