甲氧基甲基胺（甲氧基甲基胺缩写）

甲氧基胺盐酸盐基本信息

甲氧基胺盐酸盐，又称甲氧胺盐酸盐、O-甲基羟胺盐酸盐、甲氧基胺和甲氧胺盐酸盐（OMHA），其英文名是methoxylamine hydrochloride，还有其他别名如methyloxyammonium chloride、MHH等。在化学界，它的分子式为CH6ClNO，分子量为85174。

甲氧基胺盐酸盐的物理特性如下：首先，它的熔点在148°C至153°C之间，这意味着在这一温度范围内，它会从固态转变为液态。在常压下，其沸点为45°C，这表明在45°C时，它会由液态转变为气态，且在760毫米汞柱的压力下发生。

甲氧胺盐酸盐，中文名又称作甲氧基胺盐酸盐和O-甲基羟胺盐酸盐，其英文名称为Methoxyamine hydrochloride，还有其他别名O-Methylhydroxylamine hydrochloride和Methoxylamine hydrochloride。它的化学结构CAS号为593-56-6，分子式为CH5NO.HCl，线性分子式则表示为CH3ONHHCl，分子量为852克/摩尔。

甲氧胺盐酸盐，也被称为甲氧基胺盐酸盐或O-甲基羟胺盐酸盐，是一种重要的化工原料和中间体。 其生产厂家众多，分布在全国各地，包括但不限于江苏、浙江、河南等省份。 这些厂家通常拥有先进的生产技术和严格的质量管理体系，以确保产品的质量和稳定性。

甲氧胺盐酸盐，也被称为甲氧基胺盐酸盐，是一种重要的化工和医药中间体。它在化工合成、医药制造等领域有着广泛的应用。上述提到的生产厂家可能提供不同规格、纯度和包装的甲氧胺盐酸盐产品，以满足不同客户的需求。

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺基本信息

N-甲氧基甲基-N-（三甲基硅烷）苄基胺，又名N-（甲氧甲基）-N-（三甲基硅甲基）苄胺，其英文名称为N-Methoxymethyl-N-（trimethylsilylmethyl）benzylamine。此化合物的别名还包括N-（Methoxymethyl）-N-（trimethylsilylmethyl）benzylamine和N-benzyl（methoxy）-N-（trimethylsilyl）methyl）methanamine。

叔丁基二甲基硅烷基，TBDMS或TBS的缩写，是叔丁基与硅烷基相连的基团。叔丁基，t-Bu代表，是四个碳原子构成的直链烷基，其中三个是甲基。四甲基氧代胡椒联苯自由基，TEMPO的缩写，是一种自由基。四氢吡喃基，THP表示，是四氢吡喃分子去掉了环状结构后的基团。

从N，N-二甲基苯胺出发，通过一系列化学反应，可以生成一系列下游产品。

“三甲基苄基”这个名字是有歧义的，看起来好像苄基的3个H被3个甲基替换了一样，显然这样命名并不合适。还有N上连着4个基团应叫“铵”。

氨基,与羰基,甲基(甲氧基)哪个发生反应,什么反应?

1、氨解反应直接氨解是将氨直接引入芳环上的方法，旨在简化工艺过程。此过程分为三种方式：酸式、碱式和催化氨基。酸式氨解是通过亲电取代，使用硫酸介质和钒盐或钼盐为催化剂，将芳香族化合物与羟胺反应，直接在苯环上引入氨基。在120℃时反应进行。

2、氨基化反应：当烯丙基化合物与亚硝二乙酸酯反应时，会发生一个理想的氨基化反应，首先羰基化合物会被亚硝酸乙酯的甲氧基攻击，形成一个酯化的中间体。然后中间体经过还原，形成一个受保护的亚胺中间体。这个亚胺中间体可以经由额外的胺化反应来形成氨基化产物。

3、吸电子基团的口诀是：负离子提供电子，正离子吸引电子。单键氧、氮、硫等通常表现为给电子性质，尤其是那些与不饱和键共轭的基团，如羟基、巯基、氨基、甲氧基、甲硫基和取代氨基等。

4、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。

5、亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。

6、第一类分类法，影响其反应位置 这种分类可以通过共振杂化理论解释，画出共振态的结构就可以清楚地明白了。烷基，氨基，羟基，甲氧基，卤原子，酰氨基等都属于邻对位定位基。连有这样取代基的苯环，其发生亲电取代的位置都在这些基团的邻对位。硝基，羰基，羧基，磺酸基等都属于间位定位基。

氨基顶掉甲氧基属于什么反应类型

1、氨解反应。氨基顶掉甲氧基说明氨基和甲氧基发生氨解反应，生成甲基氨，属于氨解反应类型。氨解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。

2、酰化反应（Acylation）是指一个酰基（R-CO-）被引入到化合物中的化学反应，酰基的引入可分为直接酰化和间接酰化。酰化反应常用于有机合成，通过引入酰基来改变分子的物理化学性质，生成酯、酰胺或酮等化合物。这个反应通常涉及一个酰化试剂和一个亲核体。

3、苯环上的溴化反应属于亲电取代反应。 苯环上溴化反应的活性与环上取代基的电子云密度有关，电子云密度越高，活性越高。 取代基中，如甲氧基、氨基等推电子基团的存在，会增加苯环上溴化反应的活性。

4、对甲氧基苄基醚 （PMB）： 用于保护苯环上的氨基，防止其与其他基团反应。甲硫甲基醚 （MTM）： 可以保护硫醇，避免在某些条件下被氧化。特戊酰基 （Piv）： 特别用于保护氨基酸的羧基，防止其水解。四氢吡喃 （THP）： 用于保护醛基，是糖类合成中的常见保护基。

六羟甲基三聚氰胺六甲醚基本信息

六羟甲基三聚氰胺六甲醚，也被称为2，4，6-三[双（甲氧基甲基）氨基]-1，3，5-三嗪、N，N，N，N，N-六甲氧甲基-2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪，或密胺树脂，其化学名称为hexakis（methoxymethyl）melamine。

六羟甲基三聚氰胺是无色或微黄色的稠厚液体，ph值大于等于8，含氮量16%至17%，含固量大于32%，游离甲醛9%至11%。六羟甲基三聚氰胺是工业生产中的重要组成部分，在六羟甲基三聚氰胺中，毒性不强，因此在使用时相对安全。

甲醚化六羟甲基三聚氰胺树脂呈现出无色或淡黄色的黏稠液体形态，其黏度在25℃时通常在3000到6000 毫帕·秒（mP.s）之间，确保了良好的流动性。在色泽方面，该树脂的铂一钴色号严格控制在小于或等于1，确保了产品的纯净度。

外观 无色或淡黄色黏稠液体黏度（25℃）3000~6000mP.s色度（铂一钴色号） ≤1酸值 ≤1mgKOH/gHMMM的质量分数≥90%游离申醛 ≤0.5%国外牌号有Luwipal 066（德国）。

甲醚化六羟甲基三聚氰胺树脂一种化学品，为无色或淡黄色黏稠液体，主要用于水性丙烯酸酯和水性环氧树脂胶黏剂的交联剂。

外观：无色或淡黄色透明黏稠液体溶解性：溶于醇类，部分溶于水。与树脂相容性好。