1、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪(或甲基哌嗪)缩合而得。由于我国萤石储量丰富,因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一,有80%以上的含氟中间体供应出口。
2、其制备方法是以邻氟硝基苯为原料,在硫化合物存在下还原,如在 PtODMSO 或H2SO4 中分散邻氟硝基苯,在室温时加氢 6h 得产品。
3、氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线:1)氯苯加入氢氧化钠,熔融反应,得到苯酚钠。2)苯酚钠用酸中和,得到苯酚。3)苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化,即可得到三硝基苯酚。
4、对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造。传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重。
1、二甲基苯酚在二甲基亚砜(DMSO)中的缩合反应制得了三氟甲基苯氧基对二甲苯TFDMB。二甲基苯酚是环境中的主要污染物之一。
2、西亚试剂由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应而得。改进的制法是用邻甲苯酚为原料,光气化、氯化后进行水解,即获得水杨醛。
3、C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH(2,6-三氯苯酚)+3HCI。邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2,这两个的反应是替代反应,反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
4、解析:(1)FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。鉴别就是要找出三种物质的不同之处,先加入na单质,能冒气泡的是苯甲醇,醇能与na单质反应。
5、由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到。改进的制法是由邻甲苯酚与氧氯化磷或光气反应、再经水解制得。也可以由水杨酸电解还原或由水杨酰卤催化还原制得。
1、三氟甲苯贮罐电伴热可以茴香醇可以以任意比例互溶在BTF里,不过一般很少有人专门用BTF来溶解它的,茴香醇更多还是用IPA或者乙醇来溶解比较好,它有一定极性。对二三氟甲苯在酸性条件下会脱氟吗。
2、操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
3、此外,三氟甲苯具有较高的耐热性和耐腐蚀性,在一些化学反应中更加适用。
4、危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。