首先先用乙酸将硝基苯化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。其次用冷的硝硫混酸硝化硝基苯,得到对硝基乙酰苯胺。最后若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成,对硝基乙酰苯胺经水解,就得到对硝基苯胺。
主产物是4-甲基-2-硝基苯胺,幅产物是4-甲基-3-硝基苯胺。A发生重氮化,经取代,使氨基变成硝基,故B为对硝基甲苯。A:对甲基苯甲醚 B:对甲基苯酚 A可与HI反应成碘甲烷和B,可推测为醚。
不需要保护氨基 先把甲基氧化为羧基,然后再还原硝基成氨基。第一步的氧化也可以用浓硝酸,高锰酸钾等氧化剂,第二步也可以用锡粒、氯化亚锡或者硫化钠。
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去。对人体的危害与硝基苯类似。
在使用硫化碱还原间二硝基苯时,可以得到部分还原产物即间硝基苯胺,而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原,而不易得到间硝基苯胺,对硝基苯甲酸乙酯用铁粉醋酸还原的产物为苯佐卡因。
嗯,对硝基及一般如果想要变成对硝基甲苯的话,只需要去掉一个苯环就可以。
1、甲基是给电子基,硝基是吸电子基,邻对位的硝基的吸电子能力比间位强,因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强。
2、间硝基苯胺碱性强。硝基是吸电子基团,有吸电子的共轭效应,在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应,使得硝基邻对位电子云密度显著降低。根据路易斯酸碱理论,给电子对能力越强,碱性越强,反之碱性越弱。
3、对甲苯胺活性高一点,因为甲基是活化基团,可以提高整体的电子云密度。

1、甲基是给电子基,硝基是吸电子基,邻对位的硝基的吸电子能力比间位强,因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强。
2、排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
3、苯胺分子中,由于氮原子上的未公用的电子对于苯环形成p-π共轭体系,使得氮原子周围的电子云密度降低,减弱了与质子的结合能力,所以碱性减弱。不同的苯胺的碱性强弱不一样。
1、将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是通过对其物理和化学性质的差异进行分离纯化。
2、用氢氧化钠反应,若有浑浊的为硝基甲苯,或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应,酚钠溶于水,典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。
3、用氢氧化钠反应。对硝基甲苯与NaOH,不反应,在有机层;对硝基苯酚与氢氧化钠反应,生成的酚钠溶于水,在水层。与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。
4、首先,将水杨酸和对羟基苯甲酸的混合物冷却至室温,然后过滤,得到一种无机盐溶液。其次,将无机盐溶液加入适量的弱碱性溶剂(如水)中,使其中的对羟基苯甲酸发生碱化反应形成不溶性的碱盐。
5、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去。对人体的危害与硝基苯类似。
6、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去。对人体的危害类似于硝基苯。
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引电子能力是最强的,即碱性最强。而羰基是吸电子基,使N上电子密度降低,则碱性减弱了。
硝基是吸电子基团,有吸电子的共轭效应,在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应,使得硝基邻对位电子云密度显著降低。根据路易斯酸碱理论,给电子对能力越强,碱性越强,反之碱性越弱。
苯胺分子中,由于氮原子上的未公用的电子对于苯环形成p-π共轭体系,使得氮原子周围的电子云密度降低,减弱了与质子的结合能力,所以碱性减弱。不同的苯胺的碱性强弱不一样。
1、硝化反应的活性程度:苯大于溴苯,大于苯甲酸,大于硝基苯。溴,羧基,和硝基都是吸电子的,能够使苯环钝化,因此苯的活性最高,溴是弱的吸电子基,硝基是最强的吸电子基,因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
2、下列各化合物按环上硝化反应时,反应速度最快的是:B、甲苯 此题考查的应该是定位基的活化性,通常情况下定位基的活化效果情况为:第一类定位基无定位基第二类定位基。
3、拉电子能力越强苯上的取代越慢进行。所以你的分析是对的。硝基苯是很强的吸电子基团,所以三者中溴苯最快反应,硝基苯最慢反应。
4、硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。