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乙酰苯胺,甲苯,硝基苯,苯胺发生亲电取代反应由易到难的次序为?为什么...
苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭，故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响，苯胺比乙酰苯胺活泼。甲基的活化能力较弱，而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子，只有N=O双键是吸电子的），钝化苯环。
苯胺中的氨基，其电子云分布特殊，与苯环形成共轭体系，这使得苯胺的碱性低于脂肪胺，更易发生芳香亲电取代反应，比如酰基化。实验设计中，通过氨基保护如安吉保护，转化为乙酰氨基，这样可以减小氨基的给电子效应，有利于后续的取代反应，如对乙酰氨基酚的制备。
两个定位基不属同一类，对第三个取代基定位作用不一致，第三个取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。
2-氯-3-硝基乙酰苯胺基本信息
-氯-3-硝基乙酰苯胺是一种化工产品，其基本信息如下：中文名称为2-氯-3-硝基乙酰苯胺，其英文名称有多种表达，包括N-Chloroacetyl-3-nitroaniline， （a-Chloro-3-nitroacetanilide）。
-氯-2-硝基乙酰苯胺是一种有机化合物，其化学式清晰地揭示了其由氯、硝基、乙酰基和苯胺基组成。CAS号为10147-70-3，这是一种独特的标识符，用于全球范围内追踪和识别化学品。在化学领域，这个编号对于理解和应用该物质至关重要。
N-（4-氯-3-硝基苯基）乙酰胺，也被称为间硝基对氯乙酰苯胺，是一种有机化合物。
溶解度：水0.56（25℃）、5（80℃）、18（100℃）；乙醇39（20℃），甲醇65（20℃），氯仿6（20℃），微溶于乙醚、丙酮、甘油和苯。不溶于石油醚。
也有其他别名，如AA3NA和3-硝基-乙酰乙酰苯胺。在英文中，它的名称是N-（3-Nitrophenyl）-3-oxobutanamide，另外的英文别名是Acetoaceto-3-Nitro Anilide。这一化合物的化学式为C10H10N2O4，表示其分子由10个碳原子、10个氢原子、2个氮原子和4个氧原子组成，其分子量为221974克/摩尔。
乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等。
对硝基乙酰苯胺的水解反应可在酸性或碱性介质中进行,各自的优缺点是什么...
1、碱性条件下，按SN2历程进行反应，因为是二级反应，速率与反应物，和碱的浓度有关 酸性条件下，相当于一个SN1反应，因为这个时候亲核试剂的亲核性比较弱只和反应物的浓度有关系。至于优缺点吧，我想应该是SN2因为从背部进攻位阻较大而难以进行，反应速度慢。
2、对硝基乙酰苯胺的水解反应可以在酸性或碱性介质中进行。其各自的优缺点如下：在酸性介质中，反应速度较快，并且反应难度较低，因为硝基乙酰苯胺在强酸中易于水解。但是，酸性介质会增加酸性溶液中产生的氢离子数量，从而会降低反应温度。此外，若反应维持在酸性环境中，副反应可能会发生，生成苯胺和醋酸。
3、对硝基乙酰苯胺呈中性偏弱酸，酸性要比乙酸要弱很多。它与KOH反应生成盐，不发生水解，只有在酸性的环境中才会发生水解生成乙酸及对硝基苯胺盐。
4、用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。乙酰氯价格昂贵，在实验室合成时，一般不采用，而且需在碱性介质中进行反应。
5、反应机理反应实例Fries弗里斯重排酚酯在Lewis酸存在下加热，可发生酰基重排反应，生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和催化剂等。