泰诺福韦制备方法
泰诺福韦制备方法主要分为两大部分。首先是制备对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯，这一过程在氮气保护下进行。首先，将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯中，然后在87℃下反应，之后进行回流。待反应完成，将温度降至1℃，在此温度下缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺，确保温度不超过10℃。
将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺一起搅拌后，加入碳酸氯甲基2-丙基酯，在55～65℃反应至完全，然后以富马酸酸化，得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。
方法：采用凝胶法和动态浊度法鲎试验。1天边是耀眼的橙红色曙光，下面点缀着一条凝胶状的淡绿色带子.1方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。1上述方法与海藻酸钡凝胶包埋法比较结果表明，在生产工艺和效率、产品质量及成本等方面效果都比较显著。
泰诺福韦的制备方法
将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺一起搅拌后，加入碳酸氯甲基2-丙基酯，在55～65℃反应至完全，然后以富马酸酸化，得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。
方法：采用凝胶法和动态浊度法鲎试验。1天边是耀眼的橙红色曙光，下面点缀着一条凝胶状的淡绿色带子.1方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。1上述方法与海藻酸钡凝胶包埋法比较结果表明，在生产工艺和效率、产品质量及成本等方面效果都比较显著。
泰诺福韦制备方法主要分为两大部分。首先是制备对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯，这一过程在氮气保护下进行。首先，将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯中，然后在87℃下反应，之后进行回流。待反应完成，将温度降至1℃，在此温度下缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺，确保温度不超过10℃。
亚磷酸二乙酯制备磷酸二乙酯的方法
1、采用三氯化磷直接与无水乙醇进行酯化反应合成亚磷酸二乙酯。将三氯化磷和乙醇按配料比1：6（mol）比例，连续投入酯化反应锅内，进料速度以三氯化磷计为100kg每h左右。酯化反应锅压力保持366mpa以下，反应温度保持70-120摄氏度。
2、亚磷酸三乙酯可以通过一种特定的酯化反应进行制备。该过程涉及的主要原料包括无水乙醇、三氯化磷和液氨。反应在二甲苯溶剂的环境下进行，这是一种催化反应，通过酯化反应，三氯化磷和乙醇结合生成亚磷酸三乙酯。
3、由三氯化磷、乙醇与乙酸钠作用制备①氯化磷酸二乙酯的制备 将三氯化磷与甲苯混合后，搅拌下加入无水乙醇，湿度控制在30-40℃加完后继续搅拌0.5h ，反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰，湿度管制在30-40℃减压除去多余的二氯硫酰，剩余物即氯代磷酸二乙酯。
4、亚磷酸二乙酯加热至90℃，通氮30min。加入少许引发剂，通入氯乙烯，控制加成反应温度，得2-氯乙基亚膦酸二乙酯。然后将加成产物加入浓盐酸水解，于120～130℃，回流24h，制得乙烯利，蒸出部分水分，即得粗品，可配制剂型。
5、亚磷酸三乙酯是一种主要由99%含量组成的化合物，其在水中的特性引人关注。它会随着时间在水中逐渐分解成亚磷酸二乙酯，这一过程在酸性环境下更为迅速。其外观为无色透明液体，散发出独特的气味，给人们留下深刻印象。
6、乙酰基及其衍生物胺类化合物的乙酰化或取代乙酰衍生物是用酰氯、酸酐进行酰化或在二环己基碳二亚胺（DCC） 或焦亚磷酸四乙基酯存在下，直接与酸综合加以制备，有时也可用酯或硫酯氨解的方法；制备乙酰胺另一好的方法是用胺和乙烯酮〔15〕或异丙烯乙酸酯反应。