甲基乙基编号（甲基乙基的结构）

什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。

1、-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

2、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

3、在系统命名法中，通常使用的是小基团的名称。大基团则通常使用缩写或简写方式表示，以便于简化化合物的名称和方便表述。例如，乙酸乙酯的分子式为CH3COOCH2CH3，其中的CH3和CH2CH3是小基团，分别表示甲基和乙基，而COO表示乙酸根基团。

4、普通命名法比系统命名法正反命名法更简单，二用于简单的化合物。而系统命名法比其他的稍微复杂一点，它主要用于复杂的化合物。从命名上：普通命名法简单，易于记忆，只适用于结构比较简单的有机化合物（如正戊烷，异戊烷，新戊烷等），无法面对结构较复杂的化合物。

5、原子序数HC，所以甲基靠前写。这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。

关于系统命名法。。。

1、第一个是正确的。系统命名法规定命名使用最低序列原则，从主碳链两端开始数，最先遇到的位号最低者为最低序列。我们中学时讲的加和最小的方法是错误的。答案D是正确的。萘环的编号是固定的，只能从一个环转到另一个环，不能跳过去。

2、系统命名法在有机化合物的识别中占据核心地位，掌握各类化合物的命名规则至关重要。烃类的基础命名是入门，但几何异构体（顺反、Z/E）、光学异构体（D/L、R/S）以及多官能团化合物的命名则是难点，不容忽视。

3、注意，命名的时候每个物质，只有一个系统命名法的命名（我指的是系统命名法，如果有别名另算，就像你的名字一样，比如大名叫张三，那你只有一个大名，如果你还有个小名叫狗娃子，那只是小名而已）我的意思是，系统命名法和物质是一一对应的。绝对没有一个物质两个名字，一个名字两个物质的情况。

4、首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和最小就行了，没什么特别要求。苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

同时有乙基和甲基,怎么给给桥环命名?给乙基以较大的编号?要是乙基在桥...

1、如果是一个桥的话，从一个桥头开始，先经过大环，再经过小环，最后编桥上的碳，不必管取代基。最后取代基在哪个碳上就写哪个碳的编号。如：1，8-二甲基-2-乙基-6-氯二环[3，2，1]辛烷。

2、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

3、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

4、-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

5、某些重要的脂环烃母核，采取了西文音译，同时根据汉字特点，用单个草头字，分别制定了它们的特定名称，例如： 简单桥环和螺环的命名 共用两个碳原子的多环脂环烃叫桥环烃。简单桥环的命名是以双环、三环等做词头，然后在方括号中按由多到少的次序注明各桥所含碳原子数。数桥的原子时，要把同属于两环的碳原子除外。