3-(氯磺酰基)-4-苯基-5-(三氟甲基)噻吩-2-羧酸甲酯的欧盟海关编码是什么...
1、二甲苯磺酸拉帕替尼是一种化合物，中文名为N-（3-氯-4-（3-氟苯基）甲氧基）苯基）-6-（5-（（2-（甲磺酰基）乙基）氨基）甲基）-2-呋喃基）-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐，还有其他别名如二对甲苯磺酸拉帕替尼和拉帕替尼二甲苯磺酰酸盐。
2、[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶 （ALS）的抑制剂。
3、其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
4、它的中文名称有两个变种，一是2-[双（三氟甲烷磺酰）亚氨基]-5-氯吡啶，另一种是2-[N，N-双（三氟甲烷磺酰）氨基]-5-氯吡啶。
2-溴-5-(4-氟苯基)噻吩的合成路线有哪些?
1、首先，原料扑草净通过一系列化学反应，转化为2-巯基苯并咪唑，然后进一步合成3-氟-5-溴-2-吡啶酮。接着，碲被用于生成磷酰氯和磷酰二氯，这些中间产物继续反应生成溴替尼持。随后，3-氯对甲苯胺和4-氨基苯甲醛参与反应，形成O，O-二烷基硫代磷酰氯，也就是我们常说的氯化物。
2、乙酰噻吩又叫2-噻吩乙酮。2-乙酰噻吩是一种重要的有机合成中间体，已广泛用于医药和农药的合成，例如合成各种抗生素、植物生长调节剂、雄性激素抑制剂、抗真菌剂和除草剂。
3、在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。随后，生产过程继续，产物包括2-（4-硝基苯基）丁酸、S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸等。邻甲基苯乙腈、3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯、3-甲基-2-（3，4-二甲氧基苯基）丁腈等也依次出现。
S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐的合成路线有哪些?
非酶促反应机理依据厌氧菌甲烷形成菌 （Methanoenic omelia） 合成的甲基钴氨素作为甲基供体，在有三磷酸腺苷（ATP）和中等还原剂的条件下把无机汞转化成甲基汞或二甲基汞，与此同时甲基钴氨素转化成羟基钴氨素。甲基化的酶促反应是由微生物直接参与进行的。
|K}K@}W\X 三氟乙醇的文献合成路线较多，其中已经工业化或具有工业化前景的路线也比较多，按起始原料分为三氟乙酰氯法、三氟醋酐法、三氟醋酸法、三氟醋酸酯法、偏氟乙烯法、HFC-143a（三氟乙烷）法和HCFC—133a（三氟氯乙烷）法等。
霜脲氰、腈菌唑、三环唑、二氯喹啉酸、嗪草酮、苄嘧磺隆、甲磺隆、噻吩磺隆、甲基咪草烟、三氟啶磺隆、苯磺隆、玉嘧磺隆、氯嘧磺隆等。分散剂wgwin D909S可用于以下悬浮剂、可湿粉配方中：异菌脲、甲基硫菌灵、虫酰肼、硫磺、氟虫腈、腈菌唑、嘧菌酯、吡蚜酮、噻虫嗪、福美双等。
噻吩的β-噻吩
氯诺昔康，由β-氯噻吩-2-羧酸合成，是世界顶级的消炎镇痛药之一。4-噻吩基取代的二氢吡啶衍生物，比常见的钙通道阻滞剂具有更高的活性和疗效，如用于心律失常、高血压和外周血管疾病的治疗。替诸多君，由β-溴代噻吩合成，是血管扩张药和脑活性药，具有独特疗效。
噻吩具有芳香性，硫原子与两个双键共轭形成离域Π键，其芳香性略弱于苯。在药物合成领域，β-噻吩衍生物与α-噻吩衍生物同样重要，尤其在新药开发中扮演关键角色。近年来上市的抗生素最新药物配能系列、羧酸苄酯噻吩青霉素、替卡西林、替卡西林钠、羧酸对硝基苄酯噻吩青霉素等均含有β-噻吩衍生物。
在功能性材料中，α-噻吩衍生物如噻吩-α-乙酸，对于抗癌研究具有重要意义，β-二酮配合物作为抗肿瘤药物，对结肠癌和直肠癌有显著疗效，且毒性低，可能成为未来市场的亮点。
【作用与用途】 本品为半合成第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢噻吩、头孢噻啶基本相同。对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌及梭状芽胞杆菌等有较强的作用。对革兰阴性菌的作用也较强，特别对克雷白肺炎杆菌有效。对大肠杆菌、奇异变形杆菌及伤寒杆菌也有效。但对绿脓杆菌则无效。
头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄等，后3种可内服给药。（2）第二代头孢菌素，如头孢羟唑、头孢呋新、头孢西丁、头孢甲氧噻吩等。（3）第三代头孢菌素，如头孢噻肟、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻甲羧肟等。（4）第四代头孢菌素，如头孢唑喃。（5）其他β-内酰胺抗生素，如亚胺硫霉素。