溴甲基戊烷（溴甲基环戊烷的结构式）

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-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

1、首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。

2、苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。

3、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

4、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

-一溴丁烷（2-bromobutane）是一种有机化合物，分子式为 C4H9Br。它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。

C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

甲基3溴戊烷结构式是C7H16。这是一种有机化合物，为无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，主要用作色谱分析标准物质以及用于有机合成。

写出下列物质的结构简式（1）2，3-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 （2）2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷你打错了，没有这个物质。

制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中，加入除去氧化层的金属钠（切成小块状）23g（0mol）。

CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。

1、将三种化合物分别与溴水反应，加入几滴溴水后观察。对于1-己炔和2-己炔，加入溴水后，由于存在顺式和反式两种异构体，会产生两个产物：2，3-二溴己烷和3，4-二溴己烷。这两种产物都是无色液体，不易区分。

2、书写化学方程式时，反应物在左，生成物在右。反应物和生成物前的系数是化学计量数的绝对值。

3、烯烃和Br2的反应属于亲电加成，而且是反式加成。所以顺式的烯烃和反式烯烃产物有所不同。对于顺式烯烃，它的产物是等价，故只有一种。而反式烯烃，产物会有两种（如果你学了S、R旋光异构的话就会明白）。

4、第一个反应是分子内缩合，生成半缩醛。第二个反应是分子内的羟醛缩合。

环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

在加热时，Br会发生解离，解离后的Br负离子既可以在正面也可以在反面重新与碳正离子结合，而导致光学活性消失。同时结合的方式是达到最小的空间阻碍，即1，2-二溴的位置是反式，导致外消旋化。

1、甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。

2、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

3、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

4、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

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