13双三氟甲基苯（35双三氟甲基苯乙酮）

本文目录：

• 1、苯环上含三氟甲基怎么去耦合看碳谱
• 2、硝基、羟基、甲基和三氟甲基对苯环的影响
• 3、三氟甲基在苯环上有共轭吗?
• 4、三氟甲基连接在苯环中的作用
• 5、苄川三氟简介

苯环上含三氟甲基怎么去耦合看碳谱

如图，本人打的某产物。图中已用紫色归属了的两组四重峰，是三氟甲基在苯环上的β-碳（128， J = 33 Hz）和γ-碳（121， J = 4 Hz）；而未被紫色归属的，分别位于（ppm）121212121的一组耦合常数为272 Hz的超宽四重峰，是三氟甲基碳的碳谱峰。

苯环含氟碳谱会出现以下变化：化学位移的变化：苯环含氟化合物中，氟原子的电子亲和性较大，会吸引邻近碳原子的电子，导致化学位移发生变化。通常情况下，苯环含氟化合物中，氟原子所处的那个碳原子的化学位移会向低场位移，即出现一个化学位移更低的峰。

每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。在这里我们比较关注分子结构中每个氢的归属和裂分情况，这就需要我们对常见官能团的化学位移性质有一个大概的了解。 如何解析碳谱 核磁共振碳谱的解析和氢谱有一定的差异。

样品问题。三氟甲基碳谱中出峰困难的原因是：样品未进或进样量太小，载气未开，样品响应值太低，或在此检测器上没有响应，检测器没有开（或是没有点火），或方法中检测选择错误，信号通道没有选择正确。

苯环上含F，F对位的C都有可能比裂分，图谱相对复杂。可以找一个类似的较为简单的已知化合物的C谱，参照其解析。我有个含F化合物就是这样做的。

硝基、羟基、甲基和三氟甲基对苯环的影响

- 这导致苯环上电子分布不均，三氟甲基邻近区域带正电，影响化学反应的速率和位置。总结来说，这些官能团在苯环上引入了电子效应，改变了苯环的电荷分布，从而影响化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基作为电子吸引基团，而羟基和甲基作为电子给予基团，在有机化学反应和分子性质研究中扮演关键角色。

硝基具有吸电子诱导效应，因此，硝基取代的苯比苯更具有酸性。羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。

例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。 当亲电试剂进攻邻、对位时，有特别不稳定的极限式（f、g）参与共振，使杂化产生的活化中间体不稳定。

侧链，如甲基，羟基，硝基等，可以使苯环上与其临位、对位上的氢原子变得活泼，如苯酚与浓溴水的反映，甲苯与硝酸在浓硫酸催化下的反应（55~60摄氏度）。

三氟甲基在苯环上有共轭吗?

1、如图，本人打的某产物。图中已用紫色归属了的两组四重峰，是三氟甲基在苯环上的β-碳（128， J = 33 Hz）和γ-碳（121， J = 4 Hz）；而未被紫色归属的，分别位于（ppm）121212121的一组耦合常数为272 Hz的超宽四重峰，是三氟甲基碳的碳谱峰。

2、大π键是由碳原子2p电子组成的，氟原子的2p轨道上的孤对电子与其可以共轭。虽然氟的2p电子结合得很紧，这种共轭作用仍然不能忽略。可以拿比苯环少一个碳原子的茂环来说明问题：茂本身是弱酸，1，2，3，4，5-五氟茂也是弱酸，而1，2，3，4，5-五（三氟甲基）茂却是强酸。

3、硝基（-NO2）、羟基（-OH）、甲基（-CH3）以及三氟甲基（-CF3）是有机化合物中的常见官能团，它们对苯环电荷分布的影响如下： 硝基（-NO2）官能团：- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。

4、对于苯酚和乙醇，由于苯氧基负离子中，氧可与苯环形成p-π共轭，这在一定程度上分散了氧上的负电荷，所以苯氧基是比较稳定的。显然，乙醇电离后剩下的乙氧基没有p-π共轭，负电荷得不到分散，稳定性比苯氧基差，所以酸性苯酚乙醇。

5、这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。 这些取代基都有吸电子作用。例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

三氟甲基连接在苯环中的作用

- 三氟甲基团是一个电子吸引团，它会从苯环中抽取电子。- 三氟甲基团引入了带有强正电的氟原子，降低了附近位置的电子密度。- 这会导致苯环上的电子分布不均匀，使三氟甲基邻近的位置带有正电，从而影响了反应的发生位置和速率。

- 三氟甲基作为一个电子吸引基团，会从苯环中抽取电子。- 三氟甲基引入的氟原子带有正电荷，降低了邻近位置的电子密度。- 这导致苯环上电子分布不均，三氟甲基邻近区域带正电，影响化学反应的速率和位置。

三氟甲基可以活化苯环。根据查询相关信息显示，三氟甲基自由基能通过多种途径得到，由于其亲电性强，能与富电子的苯环发生亲电加成反应，活化苯环。

羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。三氟甲基对苯电荷分布的影响：三氟甲基具有吸电子诱导效应，因此，三氟甲基取代的苯比苯更具有酸性。

使得间位取代更常见，这些称为有钝化作用的间位取代基。例如，三氟甲基（-CF3）取代苯环时，其吸电子性会使苯环电荷集中，导致苯环钝化。在亲电试剂进攻时，邻、对位的不稳定性极限式使得活化中间体变得不稳定，而间位的稳定极限式使活化中间体相对稳定，因此三氟甲基表现为间位定位基。

苄川三氟简介

苄川三氟，又名苯三氟甲烷、苯氟仿、三氟甲基苯，其英文名包括α，α，α-Trifluorotoluene、Benzo-trifluoride等。它的化学式为C7H5F3，相对分子质量为1411。这是一种无色的液体，具有芳香气味。它在乙醇、丙酮、苯、四氯化碳、乙醚和正庚烷中溶解性极佳，但不溶于水。

对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯；（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。

对氯三氟甲苯主要用途是制药、农药、染料生产的中间体。对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯；（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。