甲基硝基胍结构式（1甲基3硝基1亚硝基胍）

本文目录：

• 1、甲基亚硝基硝基胍是什么颜色
• 2、硝基胍的理化特性
• 3、N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍的诱变机理?
• 4、3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的的上游原料和下游产品有哪些...
• 5、噻虫胺的基本信息
• 6、3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的合成路线有哪些?

甲基亚硝基硝基胍是什么颜色

物理诱变剂如紫外线、X射线、γ射线和快中子等；化学诱变剂种类极多，主要有烷化剂、碱基类似物和吖啶类化合物。最常用的烷化剂有N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍（NTG）、甲基磺酸乙酯（EMS） 、甲基亚硝基脲（NMU）、硫酸二乙酯（DES）和环氧乙烷等。

亚硝基胍 （NTG） 是亚硝基烷基类化合物，可诱发营养缺陷型突变，不经淘汰便可直接得到12%至80%的营养缺陷型菌株，有超级诱变剂之称。但是诱变育种的原理是一样的：诱变育种的理论基础：基因突变---主要包括染色体畸变和基因突变两大类。染色体畸变：是染色体或DNA片段发生缺失、易位、逆位、重复等。

诱变剂主要有两大类，即物理诱变剂和化学诱变剂。物理诱变剂如紫外线、X射线、γ射线和快中子等；化学诱变剂种类极多，主要有烷化剂、碱基类似物和吖啶类化合物。

硝基胍的理化特性

其他特性稳定性：禁配物：强还原剂、易燃或可燃物、硫、磷。避免接触的条件：受热。

硝基胍属爆炸品，可燃，具有强刺激性。受热、接触明火或者受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。进入机体有害，对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。包装方法为两层塑料袋，外包装系纤维板桶或铁通，中间充满水或适当的水饱和物品。

危险特性： 强氧化剂。受热、接触明火、或受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸。加热至150℃ 时分解并爆炸。与硝基化合物和氯酸盐组成的混合物对震动和摩擦敏感并可能爆炸。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。 有害燃烧产物： 氮氧化物。 灭火方法： 采用水、二氧化碳、砂土灭火。

-53-8化学名称：（E）-1-（2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基）-3-甲基-2-2-硝基胍结构式：理化性质：原药外观为结晶固体粉末，无嗅，熔点178℃。蒸气压：3×10Pa（25℃）。

-5153KJ/mol。根据查询丙基硝基胍热化学特性及分解机理显示可知，在恒容条件下测得的燃烧热称为恒容燃烧热，则萘在恒容测得为-5153KJ/mol。1千克（每立方米）某种固体（气体）燃料完全燃烧放出的热量称为该燃料的热值，属于物质的特性，符号是q，单位是焦耳每千克，符号是J/kg（J/m^3）。

而辐射的作用则不同，它们有的是与细胞中的原子、分子发生冲撞、造成电离或激发；有的则是以能量形式产生光电吸收或光电效应；还有的能引起细胞内的一系列理化过程。这些都会对细胞产生不同程度的伤害。

N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍的诱变机理?

1、甲基磺酸乙酯（ethylmethane sulphonate，EMS） 是最常用的烷化剂，诱变率很高。它诱导的突变株大多数是点突变，该物质具有强烈致癌性和挥发性，可用5%硫代硫酸钠作为终止剂和解毒剂。N- 甲基- N- 硝基- N- 亚硝基胍（NTG） 是一种超诱变剂，应用广泛，但有一定毒性，操作时应该注意。

2、N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍（NG）也是很强的突变原，具有很强的癌原性，但它对试管中的DNA和很多的高等植物就不太有效。吖啶诱导体由于挤入到DNA碱基层状排列的重复间隙中，所以引起了码组移动。

3、N- 甲基- N- 硝基- N- 亚硝基胍（ NTG） 是一种超诱变剂，应用广泛，但有一定毒性，操作时应该注意。在碱性条件下，NTG 会形成重氮甲烷（CH2N2），它是引起致死和突变的主要原因。它的效应很可能是CH2N2 对DNA 的烷化作用引起的[2]。硫酸二乙酯（ DMS） 也很常用，但由于毒性太强，目前很少使用。

4、在癌症研究中，亚硝基胍由于其诱发癌变的能力，被广泛应用于揭示癌症发生机制的实验中。通过对癌症细胞的观察和分析，科学家们得以更深入地理解这种疾病的发展过程。在微生物育种方面，亚硝基胍表现出强大的诱变育种效果，被公认为一种有效的化学超诱变剂。

5、年美国学者L.萨姆森等在大肠杆菌中发现的不同于 SOS修复的又一种诱导反应，它可以修复鸟嘌呤碱基的甲基化。如先以每毫升培养基 1微克的诱变剂N-甲基-N-硝基-亚硝基胍 （MNNG）培养大肠杆菌两小时，就能使大肠杆菌对MNNG浓度高几百倍的环境产生抗性。

6、化学诱变常用方法：浸渍法、涂抹法、滴液法、注射法、施入法和熏蒸法。化学诱变剂（碱基类似物、烷化剂，移码诱变剂，硫酸二乙酯（DFS）、5-溴尿嘧 啶（5－BU）、氮芥（Nm）、N广甲基N亚硝基胍（NTG）。

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的的上游原料和下游产品有哪些...

恶二嗪不属于危险品，全名：5-甲基-4-N-硝基氨基-[1，3，5]恶二嗪，是杀虫剂噻虫嗪的中间体。出口的话可以按照正规非危海运，空运以及发国际快递。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

吸入：高挥发浓度可能导致头痛，晕眩和镇静。皮肤：能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。若二甲基亚砜与含水的皮肤接触会产生热反应。要避免接触含有毒性原料或物质的二甲基亚砜溶液，因其毒性不为人所知，而二甲基亚砜却可能会渗入肌肤，在一定条件下会将有毒物质代入肌肤。

有些塑料本身就是单纯的树脂，如聚乙烯、聚苯乙烯等，称为单一组分塑料。有些塑料除了合成树脂之外，还含有其他辅助材料，如增塑剂、稳定剂、着色剂、各种填料等，称为多组分塑料。

溶剂处理鉴别，溶剂：四氢呋喃，环己酮，甲酮，二甲基甲酰胺；非溶剂 ：甲醇，丙酮，庚烷。 2）可以再生造粒。

噻虫胺的基本信息

1、噻虫胺对于刺吸式口器害虫如蓟马、木虱、粉虱等高效，还能够在一定程度上杀灭咀嚼式口器的害虫，如天牛、金龟子等。其次噻虫胺的作用机理是害虫接触药剂以后，会刺激体内相关酶的分泌，导致害虫出现兴奋，后期逐渐麻痹死亡。韭蛆、蒜蛆都是近几年让种植户比较头疼的一类地下害虫。

2、可以，国内有登记的，噻虫胺属于烟碱类，对潜叶蝇有一定效果。不过嘛。。还是最好混一点阿维菌素或者菊酯类杀虫剂，噻虫胺还是更擅长防治蚜虫、粉虱、飞虱之类同翅目害虫。像潜叶蝇这种双翅目昆虫，还是阿维菌素、灭蝇胺、乙基多杀霉素会好一些。

3、噻虫胺能杀蚯蚓。根据查询相关信息显示，噻虫胺是一种杀虫剂，主要用于防治蚜虫、白粉虱、小菜蛾等害虫，对其蚯蚓和土壤也具有一定的毒性，能杀死蚯蚓。

4、噻虫胺颗粒剂是一种杀虫剂，主要用于预防和治疗水稻、棉花等农作物上的害虫。在使用噻虫胺颗粒剂时，应按照产品说明书中的指导进行正确使用，主要步骤如下：在使用前仔细阅读产品说明书，了解产品的使用方法、使用剂量、使用范围等重要信息。

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的合成路线有哪些?

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

恶二嗪不属于危险品，全名：5-甲基-4-N-硝基氨基-[1，3，5]恶二嗪，是杀虫剂噻虫嗪的中间体。出口的话可以按照正规非危海运，空运以及发国际快递。

噻虫嗪中文通用名 阿克泰，噻虫嗪产品类别 杀虫剂化学名称 3-（2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基）-5-甲基-1，3，5-恶二嗪-4-基叉（硝基）胺英文名称 ThiamethoxamCAS号 153719-23-4EINECS号 428-650-4结构式分子式 C8H10ClN5O3S分子量 2971理化性质 白色结晶粉末，原药外观为灰黄色至白色结晶粉末。