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甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢?为什么?
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。
首先在光、热、催化剂条件下，烷烃能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。因为溴自身性质不活泼，与烷烃反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
一甲基环戊烯与溴和水的反应
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。
-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。