苯甲基乙醛（苯甲基醛结构简式）

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1、苯乙醛和甲醇的反应过程见图，一般反应是酸催化的。因为中间体甲氧基甲醇与甲醇缩合脱水生成了苯乙醛二甲缩醛而不是甲氧基苯乙醇。

2、化合物a催化加氢后得到b（c9h12），说明a中确实很有苯环。将化合物b用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物c（c8h6o4），说明a是甲基苯乙炔；再根据d催化脱氢得到2-甲基联苯，可以确定a是2-甲基苯乙炔。

3、这是它的结构简式。因为甲基在对位，故称为对甲苯乙炔。

1、加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

2、用化学方法鉴别苯，甲苯，环己烷取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。用KMnO（H）溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。

3、fe褪色的是环己烷。甲苯上甲基与苯环的相互作用甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。

4、可以先往它们中加水。只有苯是浮在水面的。然后加入溴水。褪色的是苯乙烯。然后另取样本。加入高锰酸钾溶液。退色的是甲苯。

5、先加入NaHCO3，有气泡的分为一组，无气泡的分为一组即乙酸，乙二酸一组，乙醛、苯酚另一组。

斐林试剂 ——砖红色固体（氧化亚铜）——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇，把2号3号交叉一下就有结论了。与水分层：苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红。乙醛 ——斐林试剂不变红。

种溶剂都是无色液体，加蒸馏水，苯甲醛会分层，苯甲醛微溶于水。碘仿反应，反应产生黄色固体的是乙醛，无黄色固体的是甲醛。

化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水：会分层，则是苯甲醛。碘仿反应：有黄色固体—乙醛、丙酮；无黄色固体—甲醛、异丙醇。

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