阿尔法甲基贝塔溴甲苯（阿尔法苯基乙基溴构型）

...苯基溴化镁与溴甲烷反应生过甲苯反应(如下图)的过程吗?

机理如图所示，双分子亲核取代过程。在这个过程中，溴镁基作用下，阿尔法碳电子密度增加，作为亲核试剂进攻溴甲烷，同时溴离子离去产生芳基正离子。接着溴离子作为亲核试剂进攻溴镁基，同时溴化镁离去，苯环大π键恢复。

首先，从C6H5Br（溴苯）和Mg（镁）开始，通过格氏试剂的制备，C6H5MgBr（苯基镁溴化合物）形成。 在这个过程中，使用THF（四氢呋喃）作为溶剂，这有助于反应的进行。 接下来，在适宜的温度下，C6H5MgBr与CH3Br（溴甲烷）反应，生成C6H5CH3（甲苯）和MgBr2（溴化镁）。

这句话的意思是，该物质与甲基在溴化镁的作用下是没有甲烷气体产生的。

甲基溴化物是指含有甲基（-CH3）取代了溴原子的有机化合物，常见的有甲基溴化甲烷（CH3Br）和甲基溴化镁（CH3BrMg）等 。甲基溴化物的化学性质活泼，可以发生水解、氨化、氰化、成酯等反应。随着溴原子的增加，性质趋于稳定。

格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH卤化氢、末端炔等）条件下进行。

饮用水检测指标有哪些

饮用水的水质检测指标有色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、余氯、化学需氧量、细菌总数等。色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。

直饮水的水质检测标准如下：不含对人体有毒、有害及有异味的物质；水的硬度适中；水中的矿物质和微量元素的比例与人体体液相近；酸碱度呈中、弱碱性，PH色标卡，可用来确定水的酸碱性；水中溶解氧及二氧化碳含量适中；小分子团水。

铜、铅、锌、镉、铁、锰、镍、砷、铝、钛、钒等金属元素的检测需采用《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）推荐的ICP-AES法，以确保这些金属含量不超出《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006的规定。

饮用水的水质检测指标有浓度、pH值、硬度、TDS、SDI。浓度 反映水的颜色的指标，颜色的量化程度是色度。饮用水的颜色通常要求低于15度。当水中的悬浮物通过强光时看见阻塞程度。饮用水的浊度不应超过5度（NTU）。pH值 pH值是水中氢离子的负对数，这是反映水酸碱度的指标。

化学指标包含电导率、硬度、PH值、无机酸度和碱度。其中硬度指的是自来水中铁、锌、锰、铜等元素的含量。城市自来水的国家标准规定，饮用水中铁含量不应超过0.3毫克每升，含锰量不应超过0.1毫克/升，含铜量不超过0毫克/升，含锌量不应超过0毫克每升。

苯可以使溴水褪色吗(甲苯能使溴的ccl4褪色吗)

1、苯可以使溴水褪色吗一般来说苯是不可以使溴水褪色的。因为苯和溴发生化学反应是需要在无水并且有催化剂的情况下才会进行。

2、甲苯能使溴的四氯化碳溶液褪色吗？ 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 可以使酸性高锰酸钾褪色.生成苯甲酸 不能。 但是若存在路易斯酸做催化剂，溴取代在苯环上，可以反应。 若存在过氧二苯甲酰、AIBN等催化剂，高温下可以取代在苄基上，也可以反应。

3、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物 能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl氯仿、液态烷烃等。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。

甲苯和溴反应生成什么,反应条件?是和溴水反应还是和液溴

1、甲苯与液溴进行反应时，会生成溴代甲苯。这一过程属于取代反应，其中液溴中的溴原子会取代甲苯分子中的氢原子。具体而言，当以铁作为催化剂时，溴原子会优先取代苯环上的氢原子，生成取代产物。如果是在光照条件下进行反应，取代反应则会在甲基上的氢原子上进行。

2、甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

3、笨只与液溴反应，条件是Fe（实际上是FeBr3）作催化剂，现象是反应物微微翻腾，试管中充满红棕色蒸气。苯酚与三种物质都反应：与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）与浓溴水作用，产生白色沉淀。

4、如果是溴蒸气与甲苯反应，那么在当光照条件下，发生的是甲基上的取代，反应过程与溴与甲烷的取代一样，一个氢原子一个氢原子地取代。如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。

5、甲苯与液溴反应。甲苯与液溴在光照时发甲基上的氢取代反应。甲苯与液溴在铁作催化剂时发苯环上氢的取代反应。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95摄氏度。沸点16摄氏度。折光率 4967。

6、在光照条件下，甲苯与溴蒸汽发生甲基上的取代反应，生成三溴甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + Br2 （光照） → C6H2（CH3）Br3 甲苯与溴水不发生反应，但可以通过萃取分离。 在铁催化剂条件下，甲苯与液溴反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴代甲苯。