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正戊酸和异戊酸有什么区别?区别在于哪里?

1、正丁酸/异丁酸/正戊酸/异戊酸/正己酸 上面罗列了几种常见的低级饱和脂肪酸。他们都是人体内正常代谢产物，毒性很小，甚至无毒。但是其丑无比（尤其是正丁酸）浓烈的脚臭，大便，酸败油气味。呵呵 这个我可是有深刻体验的。

2、缬氨酸：英文名字Valine来自于缬草酸（Valinic acid），这种酸是从缬草（Valerine）根部提取的，具有安神，理气，止痛作用。缬草酸的化学名是正戊酸，缬氨酸是氨基异戊酸，的确很相似。亮氨酸：中文别名白氨酸。英文名字Leucine来自希腊语Leukos（白）。

3、混合敷设，常常用于比较大的工程中，或者电缆的长距离敷设，因为暗敷的代价比较大，所以在不必要暗敷的地方，直接用明敷即可。

4、低浓度的次氯酸去除菜类腐败气味（甲硫醇、二甲基硫酸、二甲二硫）、厕所异味（氨）、畜禽养殖臭味、刺激性酸味（丙酸）的能力达到999%，对臭鸡蛋气味（硫化氢）、臭鱼气味（三甲胺）、汗臭味（正丁酸）、鞋袜臭味（正戊酸、异戊酸）的除臭能力也能达到60%左右。

5、由于哥伦布及其跟随者对所见到的这一新鲜事物，最感怪异的在于人吸入烟气这一行为，而不是所点燃的烟草本身，所以给这群人留下印象最深的称呼是印第安人所说的“Tabaco”。

6、尺寸不同：b宽和d宽两者相差1-2厘米，鞋码通常也称鞋号，是用来衡量人类脚的形状以便配鞋的标准单位系统。世界各国采用的鞋码并不一致，但一般都包含长、宽两个测量。概念不同：b宽和d宽长度是指穿者脚的长度，也可以是制造者的鞋楦长。

9.C6H12O的醛类同分异构体有多少种?

1、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

2、CHO带有醛基的同分异构体有8种（算上镜像异构体，一共11种）：【1】己醛（正己醛）：CH（CH）-CHO 【2】2-甲基戊醛：CH（CH）CH（CH）-CHO 注意：其2#碳是手性碳，所以它存在镜像异构体。

3、C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

命名下列化合物

1、可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。第2题A化合物可命名为苯乙胺，B化合物可命名为N-甲基苄胺，C化合物可命名为N，N-二甲基苄胺，D化合物可命名为对甲基苯胺，或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N，N-二甲基苯胺。

2、第1题A化合物属于杂环化合物，可命名为哌啶，B化合物属于胺类化合物，可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。

3、所以（CH 3 ） 2 CHCH（CH 3 ） 2 的名称为2，3﹣二甲基丁烷；（2） 中的主链上有6个碳，为己烷，从离甲基最近的一端编号，所以 的名称为2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷。点评：本题考查了有机物的命题，属于对基础化学知识的考查，本题比较容易，注意的是有机物命名的规则。

4、选A。顺反异构形成的条件：第一：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。A：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。C：一样的H。D：一样的H原子。

请问第三问为什么是4-甲基-戊醛

1、甲基2戊醛结构式：CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3。4甲基2戊醛是一种有机化合物，其化学式为C6H10O，结构式是CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3。

2、乙基4甲基戊醛和4甲基2乙基戊醛是同一种物质，只是一个名称是正确的，另一个名称是错误的。

3、同时含那两条双键的最长碳链有6个碳原子，而且从更靠近第一条双键的左端开始给该最长碳链上面的碳编号。 命名为2-氯-2-甲基-6-溴-1，4-二己烯 含醛基碳原子的最长碳链有5个碳原子，而且给该最长碳链上面的碳编号时醛基碳原子为1号。

4、-甲基丁醇可以通过以下步骤合成4-甲基戊胺：将3-甲基丁醇和氨气在催化剂存在下反应，生成3-甲基丁酰胺。用氢气和催化剂对3-甲基丁酰胺进行氢化，生成4-氨基戊酸。用甲醛和氢气在催化剂存在下进行反应，生成4-氨基戊醛。用氢气和催化剂对4-氨基戊醛进行还原，生成4-甲基戊胺。

有机化学基础知识点整理

1、①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

2、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl氯仿、液态烷烃等。

3、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

4、高中有机化学基础知识点如下：小环烃：四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。钠与醇、苯酚、RCOOH发生置换反应，放出氢气；与醚（ROR′）、酯（RCOOR′）不发生反应。（羧酸与醇、酚可用NaHCO3 溶液区别开，羧酸可与NaHCO3 反应放出二氧化碳气体。

5、大学有机化学知识点归纳（一）1） 马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。2） 过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。3） 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。

6、高二化学有机物学的时候很乱，容易混淆，希望大家帮忙总结一下，便于记忆。

命名下列化合物(第一题)

第1题A化合物属于杂环化合物，可命名为哌啶，B化合物属于胺类化合物，可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。

只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。

第1题可以以苯环作为取代基来进行命名，那么可命名为1-苯基-2-溴丙烷。第2题以苯环为取代基，烯烃为母体进行命名，苯环位于1号碳原子上，溴位于3号碳原子上，所以命名为1-苯基-3-溴-1-丙烯。第3题可以命名为4-溴甲基氯苯。第4题可以命名为三溴甲烷。

根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。（E）-3-异丙基-2-己烯 左边碳比氢大，右边异丙基第二序列（C、C、H）比丙基第二序列（C、H、H）大，所以是E型。

24-二甲基戊醛

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