氯化铵和亚甲基蓝会有反应吗
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原因：玻璃瓶中预先放约5～10毫升浓盐酸，瓶盖内预先放入5～10毫升浓氨水，揭盖时将两者混合形成氯化铵烟雾。2．瓶液变色 在250毫升锥形瓶中加入水、氢氧化钠及葡萄糖，再加入亚甲基蓝水溶液。此时溶液呈蓝色。摇匀后塞住瓶口，溶液逐渐转为无色。
Ki-TaekByun等〔32〕在多泡声致发光条件下30min内去除亚甲基蓝，较普通TiO2催化UV快得多，但同时证实了微气泡在崩溃瞬间发出的光对染料的氧化几乎不起作用。JianhuiSun等〔33〕研究表明超声可以显著增加低Fe2+浓度的Fenton试剂氧化酸性黑1的能力，最适条件下30min去除率达到983%，避免了普通Fenton含铁污泥的问题。
生产成本低：活化过程产生的大量水煤气能够充分供给炭化、活化和余热锅炉使用且有剩余，生 产过程无需再加其他燃料和外接蒸汽，大大降低生产用燃料成本。 产品质量好：生产碘吸附值大于1150mg/g，亚甲基蓝兰吸值大于200mg/g的中高级性能活性炭 得率为13%-14%。
曼尼希反应机理
1、曼尼希反应反应机理是羰基质子化，胺对羰基发生亲核加成，去质子，氮上的电子转移，水离去，可以得到亚胺离子中间体。二甲胺作为原料，该中间体为N，N-二甲基-亚甲基氯化铵，被发现于70年代。亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子，最终得到产物。
2、亲核加成：亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子，从而得到产物。
3、含有α-氢原子的醛、酮，与醛和氨（或伯、仲胺）之间发生缩合反应，生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
4、曼尼希反应的机理如下 甲醛和羰基质子化，胺对羰基发生亲核加成，去质子，氮上的电子转移，水离去，可以得到一个亚胺离子中间体。以二甲胺作原料，这个中间体为N，N-二甲基-亚甲基氯化铵，在70年代由Kinact等人首先发现。它具有很强的反应性，可以使很多在通常条件下难以进行的反应得以顺利进行。
5、基本介绍 中文名 ：曼尼希反应（ 外文名 ：Mannich反应 别称 ：曼氏反应 套用学科 ：有机化学 适用领域范围 ：化工生产 反应机理 ：胺对羰基发生亲核加成 ： 概述，反应机理，发展历史，套用，反应的立体选择性， 概述 反应中的胺一般为二级胺，如哌啶、二甲胺等。
6、曼尼希反应原理。单宁含有活泼氢原子与甲醛可发生曼尼希反应，得到单宁的胺甲基化产物。单宁是葡萄酒中所含有的两种酚类化合物其中的一种物质，尤其在红葡萄酒中含量较多，有益于心脏血管疾病的预防。
曼尼希反应详细资料大全
1、曼尼希反应，亦称曼氏反应，是一种涉及活泼氢化合物（主要是羰基化合物）、甲醛和胺类化合物的有机化学反应。 该反应通常指生成β-氨基（羰基）化合物的过程，但有时也将醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应视作曼尼希反应的一种。
2、含有α-氢原子的醛、酮，与醛和氨（或伯、仲胺）之间发生缩合反应，生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
3、根据中国化学网资料显示：甘氨酸席夫碱（GlycineSchiffbase）的曼尼希反应（Mannichreaction）是一种将氨或胺与醛或酮以及含有活泼氢的化合物反应，生成β-氨或胺基烷基酮化合物的反应。这个反应是合成氨基酸的重要方法之一。
mannich反应是什么?
1、mannich反应是曼尼希反应。Mannich反应（一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应），根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物与甲醛和胺缩合，生成β－氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α－亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
2、曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
3、含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。好像是先把甲醛和胺的盐酸盐混合，然后再与醛或酮反应，应尽量避免醛酮自身的缩合。
4、含有α-氢原子的醛、酮，与醛和氨（或伯、仲胺）之间发生缩合反应，生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。