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苯基三甲基三溴化铵机理

1、由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。将三甲胺水溶液投入汽化釜中，加热至沸，产生的三甲胺气体经干燥后用丙酮吸收，在吸收塔中生成三甲胺丙酮溶液，使其进入季铵化釜。然后在搅拌下滴加溴代十六烷，二者摩尔比为10︰1。滴加过程中保温30～40℃，滴毕后再保温搅拌1 h。

2、表面张力降低：CTAB作为表面活性剂，可以降低水的表面张力。降低表面张力的作用有助于减小颗粒之间的相互作用力，使其更容易聚集形成絮凝体。

3、ctab是化学物质十六烷基三甲基溴化铵。十六烷基三甲基溴化铵是一种阳离子型表面活性剂，具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解性及杀菌等性能。主要用作化妆品的杀菌剂、柔软剂、乳化剂。

4、十六烷基三甲基溴化铵琼脂培养基是一种选择培养基，其原理是利用某些细菌在培养基中生长繁殖时，由于代谢产物的不同，可使培养基出现不同的现象。大肠杆菌在其发酵过程中，产酸产气，可使培养基出现气泡；而伤寒杆菌在其发酵过程中不产气，只在菌落周围出现浑浊圈等。

5、苯基三甲基氢氧化铵是一种季铵盐化合物。季铵盐是一类含有季铵离子的有机化合物，通常具有四个有机基团连接到一个带正电荷的氮原子上。在苯基三甲基氢氧化铵中，其中三个甲基基团（CH）与一个苯基（CH）连接到氮原子上，形成了一个带正电荷的离子。

6、和 AlO， 水中带有正电离子 H， 正负离子相互吸引作用， 使得纤维表面负电端处于纤维外侧， 因此白泥纤维呈现负电性。 使用十六烷基三甲基溴化铵对其进行改性， 十六烷基三甲基溴化铵电离出的阳离子通过静电吸引作用与白泥纤维相互作用， 包覆在白泥纤维表面， 白泥纤维表面性能得到改变。

甲苯和溴单质在催化剂作用下反应的化学方程式

1、甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

2、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

3、甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

4、甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应，其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子，在铁催化剂的作用下，会发生邻位和对位的取代反应，方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应，生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

苯环上连有一个甲基和三个溴原子的有机物同分异构体有几种?

两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

选C，3种吧。上图。前两种是苯环连1个丙基，共2种。第3种是连3个甲基，2个相位一个对位。黑色表示被一个Br取代，按题目要求，每种有3种取代方法。

如果答案是三种的话题目应该是苯环上的一溴代物的结构有几种吧。请认真看看题目。三种一类是苯环上接丙基，两种，正丙基和异丙基。另一类是三个甲基，两个相邻，另一个与两个相间，即1，2，4-三甲基苯，有一种。共三种。

以一个苯环为主体，令一个苯环和甲基有邻、间、对三种位置关系，所以是三种。

C 间二甲苯苯环上的氢原子只有4个，在其中的三个氢原子被取代时，只余下一个氢原子。故而判断其三溴代物得同分异构体数时只要看一个氢原子得摆放位置有几种。这样问题就变得简单明了，我们很容易判断为3种。

亲亲你好，当苯环上有三个相同取代基时，同分异构体的数目可以通过以下方法计算：固定一个取代基，将其视为“基准”，计算另外两个取代基在苯环上的不同位置的排列方式。由于苯环有 6 个碳原子，因此有 6 个位置可以排列取代基。对于每个排列方式，计算另外两个取代基在苯环上的相互作用能。

(2-溴甲基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?

三苯基膦氢溴酸盐的合成工艺可分为两步：将三苯基膦溴化，通过在室温下加入石油醚的氢氧化钠溶液中加入苯三胺，经过氯化甲烷的环介导下，将苯三胺氯化为苯三氯。将三苯基膦溴化物反应生成三苯基膦氢溴酸盐。

~20分钟） 0克 （0 .044摩尔）三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升浓盐酸和30毫升水的溶液漫慢地处理此混合物。分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦7克（76%}，熔点75℃。

第一步，先溴化，得到溴苯。第二步，溴是间位定位基团，溴苯和异丁烯进行傅克反应，生成间异丁基溴苯。第三步，间异丁基溴苯和丙烯反应得到间异丁基邻异丙基溴苯。异丁基是邻对位定位基团，邻位因为位阻比较大，主要得到对位产物。

邻氯苯甲酸、浓流酸、溴三样一起怎么反应?

1、甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。苯和纯溴反应，生成溴苯和溴化氢，反应也是取代反应，但是苯环上只有一个氢原子被溴原子取代。产物属于卤代烃。卤代烃能发生水解反应。

2、邻氯三氯甲苯和溴不发生反应。根据查询相关的公开信息，邻氯三氯甲苯溶解性好，但易溶于乙醇和苯。容易化的甲苯，产生苯甲烷或烷，是一种很好的工业溶剂。它能从溴水中提取溴，但不能与溴水发生反应。

3、羧基的α位。邻氯苯甲酸中，氯原子和羧基分别位于苯环的邻位，在进行溴化反应时，羧基的α位即与羧基相连的碳原子具有较高的反应活性，在进行溴化反应时，溴原子会优先进攻羧基α位上的氢原子，从而形成邻位溴代产物，这种反应过程可以通过加热、加催化剂等手段来促进。

三苯甲基溴

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