4-甲基乙苯（1甲基乙苯）

本文目录：

• 1、对乙基甲苯是什么?
• 2、这个东西发生硝化反应,生成两种一硝基产物,反应方程式是什么_百度...
• 3、4-乙基-3-异丙基甲苯为什么以甲苯作为母体而不是乙苯

对乙基甲苯是什么?

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4（CH3）CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]是保持现有基团（苯环，甲基，乙基）的两种同分异构体。

对乙基甲苯，也叫对甲基乙苯 简称对甲乙苯。

这个东西发生硝化反应,生成两种一硝基产物,反应方程式是什么_百度...

硝化反应：硝化反应（nitration），硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。

苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

简介 原理 硝化是一种化工单元过程，是向有机化合物分子中引入硝基的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的-NO2。芳香族化合物硝化的反应机构为： 硝酸的OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一的水形成NO2+的中间体，最后和苯环行芳香族亲的核性取代反应，并脱去一分子的氢离子。

反应机理：甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。接着，亚硝基甲苯发生氧化，产生氧化亚硝基甲苯。最后，氧化亚硝基甲苯被一分子硝酸亚硝酰再次亲电进攻，形成硝基甲苯。

4-乙基-3-异丙基甲苯为什么以甲苯作为母体而不是乙苯

恰恰相反，IUPAC命名时先从乙基排起，名称是：2-异丙基-4-甲基乙苯。

早上好，它们都属于芳香烃。纯苯是最基础的只有一个芳环的芳香烃，甲、乙和丙苯是在它的基础上在苯环上接枝了甲基（CH3）、乙基（C2H5）和正丙基（n是C3H7，iso为异丙基）。单纯作为溶剂物理溶解非极性有机物时，它们区别不大，基团越靠后，作为溶解力标准的KB值越低（纯苯除外，它也低）。

第二个就是以乙苯为母体，甲基为取代基而得出的3－甲基乙苯；第三个则是以甲苯为母体，乙基为取代基得到的3－乙基甲苯。最后一种就是以苯为母体，结合烷烃的命名原则得出的1－甲基－3－乙基苯。由于苯的同系物的命名，一般以苯为母体，所以部分人认为1－甲基－3－乙基苯最适合。

它们都是芳香烃。具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。苯的同系物的通式是CnH2n-6 （n≥6的正整数）。芳香烃的π电子数为4n+2 （n为非负整数）。

液体形态不同 苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。甲苯：无色澄清液体。熔沸点不同 苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。甲苯：熔点（℃）：-99；相对密度（水=1）：0.87；沸点（℃）：16。