2-甲基四氢呋喃制备（2甲基四氢呋喃爆炸极限）

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1、格利雅试剂简称格氏试剂。本试剂是1901年法国V.Grignard所发现，其简单表示式为RMgX，其中R表示有机基团，X表示卤素。格利雅发现在无水乙醚中碘代甲烷很容易与金属镁起反应，生成可溶性有机金属卤化物，即格利雅试剂。

2、Grignard试剂是格氏试剂，是一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

3、格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（ R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

4、格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂（Grignard reagent，R-Mg-X），为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。

1、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。

2、-丁二醇法：用1，4-丁二醇脱水制取四氢呋喃是国外较普遍采用的生产的方法，技术较为了先进，产品质量好。（2）顺酐法：采用顺丁烯二酸酐催化加氢制取四氢呋喃。

3、一种无水级四氢呋喃的制备方法包括以下步骤：（1）在N2保护条件下，向工业四氢呋喃中加入镁屑，加热并滴加溴乙烷进行格氏反应；（2）回流反应液；（3）精馏得到高纯的无水级四氢呋喃。

4、四氢呋喃的制备方法工业生产最早以糖醛为原料，将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物（或钯）催化剂的反应器，于400-420℃脱去羰基而成呋喃；然后以骨架镍为催化剂，于80-120℃呋喃加氢制得四氢呋喃。

1、一般除水可以 CaH2干燥后重蒸加少量的四氢铝锂（氢化铝锂）回流几分钟后，再蒸馏。

2、当圆底烧瓶中液体剩余大约50mL时停止加热后处理：圆底烧瓶中剩余的钠球，加无水乙醇室温搅拌，至完全分解。倒入废液瓶。注意：THF千万不能蒸干，会产生过氧化物，易爆炸。

3、卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH卤化氢、末端炔等）条件下进行。

1、用作溶剂、有机合成的原料用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。

2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、陕西科技大学吴雄虎，杨承杰，丁绍兰[5]采用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚环氧丙烷二醇（PPG）、聚已二酸丁二醇酯多元醇（PTAd）、四氢呋喃聚醚多元醇（PTMG）和二羟甲基丙酸（DMPA）等为原料，采用预聚体分散法，合成了水性聚氨酯皮革光亮剂。

4、复旦大学钟伟等使用苯甲醚作为溶剂合成聚乳酸；黎丽等采用二甲苯作溶剂，溶液共沸合成高分子质量聚乳酸；华南理工汪朝阳等以二异氰酸酯为扩链剂、四氢呋喃为溶剂进行扩链反应合成聚乳酸，均取得了较为满意的结果。

5、为了形成混合酸酐，将N保护的氨基酸或肽分别溶于二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、乙酸乙酯或DMF中，用等当量的三级碱（N－甲基哌啶、N－甲基吗啉、N－乙基吗啉等）处理。

1、-丁二醇法：用1，4-丁二醇脱水制取四氢呋喃是国外较普遍采用的生产的方法，技术较为了先进，产品质量好。（2）顺酐法：采用顺丁烯二酸酐催化加氢制取四氢呋喃。

2、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。

3、由四氢呋喃正离子开环聚合制备，工业上用乙酸酐-高氯酸、氟磺酸或发烟硫酸引发聚合，聚合物链端均为羟基，因此可进一步与其他单体缩合。

4、pH值：5（20%水溶液）熔点（℃）：-105 沸点（℃）：66 用途用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。

5、用途的区别：呋喃：用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。

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