nn二甲基苯酰胺（n,n二甲基苯酰胺）

二甲基苯胺与二甲基苯乙酰胺一样吗?

1、晚上好，二甲基苯胺一般指N，N-二甲基苯胺分子式为C48H66N6，二甲基乙酰胺俗称DMAC分子式为C4H9NO，两者不是同一种化合物前者可作为环氧芳香胺固化剂后者只是一种普通极性溶剂相互之间也无直接关联。没有听说过二甲基苯乙酰胺。

2、苯胺碱性大于乙酰胺的碱性。原因是：烷基具有给电子诱导效应；苯基与苯胺中的氮原子有共扼轭作用，分散了氮上的孤对电子；乙酰基上有氧原子，是强吸电子基，并且可以于乙酰基共轭。所以，由于苯环的吸电子能力小于乙酰基，致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的电子云。

3、加入过量乙醇酯交换有氨放出的为乙酰胺。用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。

4、这是由于各个基团的致活性和致钝性质不一样，比如甲基和氨基是致活基团，所以反应是就是在邻对位，像乙酰基就是致钝基团，所以反应就是在间位，望采纳。

5、如果是羧酸和氨形成的酰胺，不需要加N标记。如果是一级胺，那么应当把一级胺上的那个烃基用N标记，比如乙酸和甲胺形成的酰胺就叫做N-甲基乙酰胺；如果是二级胺，同理，把二级胺上面的两个烃基分别加N标记，这时就有两个N标记，比如常用的DMF溶剂系统命名为N，N-二甲基甲酰胺。

6、当苯胺的氨基上连有如甲基这样的取代基时，由于甲基的推电子性，氮原子的电子密度增加，N，N-二甲基苯胺和N-甲基苯胺的碱性比苯胺强。但当氮原子直接连接在苯环上时，共轭效应减弱了氮原子的电子密度，使得二苯胺的碱性弱于苯胺。

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

1、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

2、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

3、【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

4、N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

苯酰胺,苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺,哪个可以与苯磺酰氯反应生成可...

兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

N,N-二甲基苯甲酰胺的化合物结构式怎么写

1、N，N-二甲基苯甲酰胺，中文名称为N，N-二甲基苯甲酰胺，英文名称为N，N-dimethylbenzamide，别名包括N，N-Dimethylbenzamide、AI3-0146[1]Dimethylbenzamide、NSC 10996和Benzamide， N，N-dimethyl-。此化合物的CAS号为611-74-5，EINECS号为210-279-2。分子式为C9H11NO，分子量为141897。

2、当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。酰胺的性质 （一）物理性质 在常温下，除甲酰胺是液体外，其它酰胺多为无色晶体。酰胺分子中含有羰基和氨基，它们分子间能形成氢键。

3、以下是一些常见的酰胺的结构式示例：乙酰胺（Acetamide）：CH3CONH2 丁酰胺（Butyramide）：CH3CH2CH2CONH2 苯甲酰胺（Benzamide）：C6H5CONH2 对硝基苯酰胺（p-Nitrobenzamide）：C6H4（NO2）CONH2 这些化合物通常具有类似酮和酯的性质，可以进行一系列的化学反应和应用。

N,N-二甲基苯甲酰胺:N,N-二甲基苯甲酰胺

1、N，N-二甲基苯甲酰胺，中文名称为N，N-二甲基苯甲酰胺，英文名称为N，N-dimethylbenzamide，别名包括N，N-Dimethylbenzamide、AI3-0146[1]Dimethylbenzamide、NSC 10996和Benzamide， N，N-dimethyl-。此化合物的CAS号为611-74-5，EINECS号为210-279-2。分子式为C9H11NO，分子量为141897。

2、兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。

3、酰胺的性质 （一）物理性质 在常温下，除甲酰胺是液体外，其它酰胺多为无色晶体。酰胺分子中含有羰基和氨基，它们分子间能形成氢键。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，因此其熔点、沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。当酰胺中氮原子上的氢被烷基取代后，缔合程度减小，熔点和沸点则降低。

4、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

5、会。对苯二甲酰氯和二甲基甲酰胺之间可以发生反应，它们可以通过酰氯与胺之间的酰胺化反应发生反应，生成N、N-二甲基苯甲酰胺。

6、二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成 或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。