苯甲基丙烯醇（β苯甲基丙烯酸结构式）

甲醛与格氏试剂反应可生成?

甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇。格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

格氏试剂与甲醛不可以制备异丁醇， 因为与甲醛的反应只生成一级醇。

用格氏试剂将甲醛合成叔丁醇的方法是：1）甲醛还原为甲醇， 甲醇与PBr3反应得溴甲烷（CH3Br）。2） 溴甲烷与金属镁在乙醚中反应得甲基溴化镁格氏试剂。3） 将甲醛氧化为苯甲酸然后与甲醇反应，得甲酸甲酯。4） 甲酸甲酯与3）所得的格氏试剂反应， 得叔丁醇。

求H3C-CH2C=O-CH3的命名

烯酮。称烯酮。刺激性气体，沸点-56°C在水和醇中会分解，可由丙酮或醋酸热解制得。由于分子结构中有极活泼的＝C＝O基极不稳定，通常在生成后立即加以利用或在8～10°C下制成双乙烯酮后者可燃性液体，沸点124°C贮存使用时加热即分解。

-OH与C直接相连的是O，其原子序数是8，-C2H5，-CH3与C直接相连的是C，其原子序数是6，故-OH最大。-C2H5与-CH3都是C直接与中心手性C相连，其原子序数相同，此时，则比较该相同C 上连接的其他原子的序数。

例如，BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。随着新化合的不断增加，有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。

这个不太好用文字叙述。反正只要几何中心和电荷中心重合，那么这个分子就是非极性分子。比如二氧化碳（O=C=O）、甲烷（CH4）、乙烷（H3C-CH3）、乙烯（H2C=CH2）、乙炔（HC≡CH）等。而几何中心与电荷中心不重合，则是极性分子。

Lewis结构式通过小黑点来表示孤对电子，而短线则代表成键电子。在O2N-C6H4-CH=CH2H3C-C6H2-（NO2）3碳酸根的Lewis结构中，关键要素包括：“—”表示共用一对电子，H—O—H中的“=”表示共用两对电子，O=O中的“≡”表示共用三对电子，而N≡N则表示三键。

能使酸性高锰酸钾退色而不能使溴水退色的烃有什么性质

1、苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应），但能萃取溴水中的溴使溴水层褪色（物理性质）。（2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色，是由于苯环对甲基的影响。

2、不能使溴水褪色可知无双键，三键，可是高锰酸钾褪色且分子式中只有碳氢，可知是烷基苯（烷基受苯环影响可使高锰酸钾褪色），分子式减去一个苯，剩C4H8，类比丁烷，有三种结构。

3、不饱和烃指的是含有碳碳双键或碳碳三键的烃类分子。这类分子具有特殊的化学性质，使其能与高锰酸钾和溴水发生反应，导致溶液褪色。然而，值得注意的是，并非所有不饱和烃都能使高锰酸钾溶液褪色。首先，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃主要包括不饱和烃（如烯烃、炔烃）以及苯的同系物。

4、“不能使溴水退色，可使酸性高锰酸钾退色”光凭这个就能知道含苯环，不含双键。C10H14减去苯基C6H5-，剩下的是C4H9，又知道分子中只有一个烷基，（可以看做是C5H12烷）辛烷几种结构呢，书上有讲到，应该是4种。