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2-甲基-2-丁醇的制备
-甲基-2-丁醇的制备 目的原理 实验目的 了解格氏试剂的制备及性质；通过用格氏试剂与酮反应制叔醇。
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
圆底烧瓶，蒸馏头，温度计 《200C），温度计套管，支管接引管，锥形瓶，量简，烧杯，旋转蒸发仪，电动搅拌器。
性质相似。2-甲基-2-丁醇制备实验中，无水氯化钙与乙醇可以反应，两者性质相似，所以用它干燥。其是一种由氯元素和钙元素组成的化学物质，化学式为CaCl2。
甲基2丁醇的制备实验的成败关键是，保持实验温度在100度。因为2甲基2丁醇的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以 2甲基2丁醇的制备实验的成败关键是，保持实验温度在100度。
甲基2丁醇的制备产物呈黄色的原因是，2甲基2丁醇的制备产物会与空气反应，被氧化。
2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
首先，S-2-氯丁烷（S-2-chlorobutane）与水（H2O）发生核苷取代反应，其中水的氢原子取代了氯代烷中的氯原子。产物是S-2-丁醇（S-2-butanol）。
用氢氧化钠醇溶液消去1-氯丁烷得到1-丁醇。然后再加氯化氢，根据马氏规则，生成的就是2-氯丁烷了。
合成路线是：1）用溴丁烷或者氯丁烷制成格氏试剂；2）格氏试剂与丙酮加成；3）再用溴化试剂处理。
2-甲基-2-丁醇化学方程式怎么写
-08-15 由2-丙醇，丙酮为原料合成2，3-二甲基-2-丁醇的化学方程... 5 2012-07-31 化学式如下，请问一下，该物质是称为1-甲基-1-丙醇，还是.. 6 2013-05-17 2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式：（1）2-丁醇，... 49 2015-06-23 丁烯酸和2-丁醇反应的化学方程式，照片，谢谢。
大致可通过三步完成： ①2-丁醇催化氧化成2-丁酮（CH3-COCH2CH3） 化学方程式为： 2CH3CH2CH（OH）CH3+O2---催化剂---2CH3CH2COCH3（丁酮）+2H2O ②再和甲基格式试剂（CH3MgBr）反应，加成，水解得到2-甲基-2-丁醇（CH3）2C（OH）CH2CH3） ③浓硫酸脱水。
④根据化学反应方程式计算烃的式量。⑤应用原子个数较少的元素的质量分数，在假设它们的个数为3时，求出式量。（2）确定化学式的方法①根据式量和最简式确定有机物的分子式。②根据式量，计算一个分子中各元素的原子个数，确定有机物的分子式。③当能够确定有机物的类别时。
一丁醇催化氧化可变成丁醛。醇在催化氧化时，伯醇被氧化为醛，仲醇被氧化为酮，叔醇不能发生催化氧化。所选用的催化剂是铜或银，还需要加热。1一丁醇催化氧化可变成丁醛的化学反应方程式是，2CH3一CH2一CH2一CH2一OH十O2（催化剂，加热）→2CH3一CH2一CH2一CHO十2H2O。
2-甲基-2-丁醇的制备思考题
1、因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。
2、有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。 我来答 首页 用户 认证用户 视频作者 帮帮团 认证团队 合伙人 企业 媒体 政府 其他组织 商城 法律 手机答题 我的 有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。
3、-甲基-2-丁醇的制备 目的原理 实验目的 了解格氏试剂的制备及性质；通过用格氏试剂与酮反应制叔醇。
4、格利雅反应制备2甲基2丁醇实验流程图如下：实验目的 学习格氏试剂的制备和应用。初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。缕线热练堂提惹价、回沆区液秀有机物的汽涤。千爆，分窗技太。反应基本原理 反应必领在无水和无氧条件下进行。
5、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
6、甲基2丁醇的制备产物呈黄色的原因是，2甲基2丁醇的制备产物会与空气反应，被氧化。
如何制备2-甲基-2-丁醇
1、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
2、醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。
3、圆底烧瓶，蒸馏头，温度计 《200C），温度计套管，支管接引管，锥形瓶，量简，烧杯，旋转蒸发仪，电动搅拌器。
4、-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
5、因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。
6、-06-18 有正丁醇和异丙醇合成2-甲基-2-乙醇 2020-04-03 用丙烯合成甲基乙醇怎么搞？ 2014-10-20 乙醇合成2-烯丁醇？？。